Acalanib阿卡替尼Acalabrutinib阿卡拉布替尼中文翻译说明书
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- 收录时间:2021-07-21
阿卡替尼(Acalabrutinib)又译为阿卡拉布替尼,研发代码ACP-196,是具有选择性的不可逆BTK抑制剂,相比第1代BTK抑制剂,有更好的特异性,较少脱靶去抑制其他激酶如EGFR、ITK、JAK3、HER2和TEC等
剂型
胶囊 100毫克
用药管理
口服管理
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带或不带食物
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用水吞下囊整个胶
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不要打开,折断或咀嚼胶囊
错过剂量
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如果剂量错过> 3小时,则跳过剂量; 定期服用下一剂
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不应该使用额外的胶囊来弥补错过的剂量
存储
储存于室温,20-25°C(68-77°F); 允许的温度为15-30°C(59-86°F)
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适用于接受过至少1次治疗的成人的套细胞淋巴瘤(MCL)
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100毫克PO q12hr
剂量调整
管理≥3级不良反应
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3级或更高的非血液学毒性,
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3级血小板减少伴出血,
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4级血小板减少症,或
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4级中性粒细胞减少症持续> 7天
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第一到第三次出现
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中断药物
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一旦毒性降至≤1级,则以100 mg PO BID恢复治疗
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第四次出现
与CYP3A4抑制剂或诱导剂共同给药
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强CYP3A4抑制剂:避免同时使用; 若短期内使用CYP3A4抑制剂(如抗感染药≤7天),则中断治疗
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中度CYP3A4抑制剂:100mg PO qDay
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强CYP3A4诱导剂:避免同时使用; 如果这些诱导剂无法避免,则将剂量增加至200 mg PO BID
与胃酸还原剂共同给药
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质子泵抑制剂:避免同时使用
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H2受体拮抗剂:在服用H2受体拮抗剂前2小时服用
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抗酸剂:分开给药至少2小时
剂量注意事项
根据总体反应加速批准指示; 继续批准该适应症可能取决于确认试验中的临床益处的验证和描述
不良反应
> 10%
所有等级
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血红蛋白减少(46%)
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血小板减少(44%)
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头痛(39%)
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中性粒细胞减少(36%)
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腹泻(31%)
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疲劳(28%)
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肌痛(21%)
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挫伤(21%)
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恶心(19%)
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皮疹(18%)
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腹痛(15%)
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便秘(15%)
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呕吐(13%)
等级≥3
1-10%
肌酐增加,1.5-3倍ULN(4.8%)
所有等级
等级≥3
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血红蛋白减少(10%)
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腹泻(3.2%)
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腹痛(1.6%)
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头痛(1.6%)
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呕吐(1.6%)
<1%
等级≥3
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恶心(0.8%)
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疲劳(0.8%)
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肌痛(0.8%)
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皮疹(0.8%)
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出血/血肿(0.8%)
警告
禁忌
没有
注意事项
报告发生严重的出血事件,包括致命事件; 出血事件的机制尚不清楚; acalabrutinib可能会进一步增加接受抗血小板或抗凝治疗的患者的出血风险,应监测患者的出血迹象; 根据手术类型和出血风险,考虑扣除acalabrutinib 3-7天手术前和术后的益处风险
报告称严重感染(细菌,病毒或真菌),包括致命事件和机会性感染; 监测感染情况,并考虑预防机会性感染风险增加的患者
血细胞减少症报道,包括中性粒细胞减少,贫血和血小板减少症; 在治疗期间每月评估全血细胞计数
用acalabrutinib治疗的恶性血液病患者发生了第二次原发性恶性肿瘤,包括非皮肤癌; 最常见的是皮肤癌; 告知患者需要防晒保护
在临床试验期间发生心房纤颤和颤动(罕见); 监测患者并适当管理
药物相互作用概述
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与CYP3A抑制剂或诱导剂共同给药
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Acalabrutinib主要由CYP3A酶代谢
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预计CYP3A抑制剂会增加acalabrutinib全身暴露
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预计CYP3A诱导剂会降低acalabrutinib全身暴露
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请参阅剂量修改
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与胃酸减少剂共同给药
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与PPI,H2-拮抗剂或抗酸剂共同给药可降低acalabrutinib血浆浓度
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请参阅剂量修改
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