Global package for total price over 8000
仅Prolia
适用于骨折风险较高的骨质疏松症的绝经后妇女(定义为骨质疏松性骨折史,或多种骨折危险因素;或对其他骨质疏松症治疗失败或不耐受的患者)
适用于治疗以增加骨质疏松症患者骨量的骨折风险高的治疗方法
60 mg SC q6个月
仅Prolia
表明作为一种治疗方法可以增加骨折患者的骨量,接受辅助芳香酶抑制剂治疗乳腺癌
60 mg SC q6个月
仅Prolia
表明作为一种治疗方法,可增加男性接受雄激素剥夺治疗非转移性前列腺癌的高风险骨质量
60 mg SC q6个月
仅Prolia
表示糖皮质激素诱导的骨质疏松症患者,其中高血压风险的男性和女性开始或持续全身性糖皮质激素相当于≥7.5毫克/天的泼尼松,并且预计将在糖皮质激素上保留至少6个月
60 mg SC q6个月
只有Xgeva
预防多发性骨髓瘤患者和实体瘤骨转移患者的骨骼相关事件(SRE,例如骨折和疼痛)
120 mg SC q4Weeks
必要时给予钙和维生素D以治疗或预防低钙血症
只有Xgeva
治疗成人和骨骼成熟的青少年骨巨细胞瘤,手术切除不可能或可能导致严重的发病率
120 mg SC q4Weeks
在第8天和第15天的治疗的第一个月期间再给予2次120mg剂量
只有Xgeva
适用于治疗双膦酸盐治疗难治性恶性肿瘤的高钙血症
120 mg SC q4Weeks
在第8天和第15天的治疗的第一个月期间再给予2次120mg剂量
肝功能损害:未评估安全性和有效性
只有Xgeva
用骨巨细胞瘤治疗骨骼成熟的青少年,手术切除不可能或可能导致严重的发病率
骨骼成熟度由至少1个成熟长骨(例如,肱骨的闭合骨骺生长板)定义
<13岁或<45kg:未确定安全性和有效性
13-17岁(≥45kg):120 mg SC q4Weeks; 在第8天和第15天的治疗的第一个月期间给予2个额外的120mg剂量
Denosumab有2个不同的品牌(Prolia和Xgeva),它们各自的适应症具有不同的剂量强度; 不要同时使用
据报道,有严重感染(包括蜂窝织炎)和皮肤病反应(如皮炎,皮疹,湿疹); 如果患者出现感染的迹象或症状,包括蜂窝织炎,建议患者立即就医; 如果出现严重症状,请考虑停止治疗
据报道,过敏反应(包括过敏反应); 症状包括低血压,呼吸困难,喉咙紧张,面部和上呼吸道水肿,瘙痒和荨麻疹
据报道,严重且偶尔会使骨,关节和/或肌肉疼痛。如果出现严重症状则停止使用
报告非典型股骨骨折; 随着治疗时间的延长,风险增加; 治疗期间和治疗结束后发生的事件; 评估患有大腿或腹股沟疼痛的患者以排除股骨骨折
停用denosumab后,骨折风险增加,包括多发椎骨骨折的风险
不建议儿科使用; 药物可能会损害患有开放生长板的儿童的骨骼生长,并可能抑制牙列的喷发
通过骨转换和骨组织形态学的标记证明骨重建的显着抑制; 观察到的骨重建抑制程度的长期后果可能导致不良后果,如颌骨坏死,非典型骨折和骨折愈合延迟