> 10％（所有等级）
-
贫血（56％）
-
AST增加（51％）
-
碱性磷酸酶增加（47％）
-
增加CPK（43％）
-
疲劳（26-41％）
-
高胆红素血症（39％）
-
高血糖（36％）
-
ALT增加（34％）
-
便秘（34％）
-
低钙血症（32％）
-
水肿（22-30％）
-
低钾血症（29％）
-
肌痛（23-29％）
-
肌酐增加（28％）
-
淋巴细胞减少症（22％）
-
低磷血症（21％）
-
低钠血症（20％）
-
咳嗽（19％）
-
皮疹（15-18％）
-
恶心（14-18％）
-
头痛（17％）
-
腹泻（12-16％）
-
呼吸困难（16％）
-
背痛（12％）
-
呕吐（7-12％）
-
心动过缓（11％）
-
体重增加（11％）
1-10％（3年级或4年级）
-
ALT增加（4.8％）
-
增加CPK（4.6％）
-
淋巴细胞减少（4.6％）
-
视力障碍（4.6％）
-
低钾血症（4％）
-
肾功能损害（3.9％）
-
呼吸困难（3.6％）
-
AST增加（3.6％）
-
Dysgeusia（3.3％）
-
低磷血症（2.8％）
-
高胆红素血症（2.4％）
-
高血糖（2％）
-
低钠血症（2％）
-
贫血（2％）
-
疲劳（1.2％）
-
肌痛（1.2％）
-
腹泻（1.2％）
-
碱性磷酸酶增加（1.2％）
<1％（3年级或4年级）
-
水肿（0.7-0.8％）
-
头痛（0.8％）
-
皮疹（0.4-0.7％）
-
Dysgeusia（0.7％）
-
恶心（0.7％）
-
呕吐（0.4％）
-
重量增加（0.4％）
-
低钙血症（0.4％）
注意事项
据报道肝酶升高; 监测肝功能检查，包括ALT，AST和总胆红素，在治疗的前2个月内进行q2周，然后在治疗期间定期进行，对发生转氨酶和胆红素升高的患者进行更频繁的检测（参见剂量调整）
报告间质性肺病（ILD）和肺炎; 及时调查任何出现呼吸道症状恶化（如呼吸困难，咳嗽，发烧）的患者，并立即停止对诊断为ILD /肺炎的患者进行治疗（见剂量调整）
症状性心动过缓可能发生; 定期监测心率和血压（见剂量调整）
严重的肌痛和CPK升高报道; 建议患者报告任何无法解释的肌肉疼痛，压痛或虚弱; 评估治疗第一个月的CPK水平q2周，并在报告症状的患者中进行临床指示（参见剂量调整）
根据动物研究的结果及其作用机制，alectinib给孕妇服用会导致胎儿受伤（见怀孕）
发生肾功能损害; ≥3级肾功能损害的发生率为1.7％，其中0.5％为致命事件（见剂量调整）
怀孕
根据动物研究及其作用机制，给孕妇服用会导致胎儿伤害没有关于怀孕期间人类使用的数据
动物数据
-
在器官发生期间通过口服管饲给予怀孕大鼠和兔子导致胚胎 – 胎儿毒性和母体毒性剂量的流产，暴露大约是用600mg BID用alectinib治疗的人的2.7倍。
避孕
-
女性：在治疗期间和最终剂量后1周使用有效的避孕措施
-
男性：在治疗期间和最终剂量后3个月使用有效的避孕措施
哺乳期
如果分布在人类母乳中则不明，由于来自alectinib的母乳喂养婴儿可能发生严重不良反应，建议哺乳期妇女在治疗期间和最终剂量后1周内不要母乳喂养。
怀孕类别
答：一般可以接受。孕妇的对照研究显示没有胎儿风险的证据。
B：可以接受。动物研究显示没有风险，但没有人类研究或动物研究显示出轻微的风险和人类研究，并且没有风险。
C：如果收益大于风险，请谨慎使用。动物研究显示风险和人体研究不可用，或动物和人类研究都没有。
D：当没有更安全的药物时，用于生命危险的紧急情况。人类胎儿风险的积极证据。
X：不要在怀孕期间使用。涉及的风险超过了潜在的好处。存在更安全的替代品。
NA：没有相关信息。
行动机制
酪氨酸激酶抑制剂，靶向ALK和RET。在非临床研究中，alectinib抑制ALK磷酸化和ALK介导的下游信号蛋白STAT3和AKT的活化，并降低了携带ALK融合，扩增或激活突变的多个细胞系中的肿瘤细胞活力。alectinib的主要活性代谢物M4显示出相似的体外效力和活性。Alectinib和M4在ALK酶的多种突变形式中表现出体外和体内活性，包括在克唑替尼上进展的患者的NSCLC肿瘤中发现的一些突变。
吸收
绝对生物利用度：37％（含食物）
等离子体峰值时间：4小时（含食物）
稳态峰值血浆浓度：665 ng / mL; 246 ng / mL（M4）
AUC：7430 ng·h / mL; 2810 ng·h / mL（M4）
稳态达到：7天
分配
蛋白质结合（母体药物和M4代谢物）：> 99％
Vd：4016升; 10,093升（M4）
代谢
Alectinib被CYP3A4代谢为其主要活性代谢物M4
随后M4被CYP3A4代谢
M4是P-gp的底物
消除
半衰期：33小时; 31小时（M4）
清除率：81.9升/小时; 217升/小时（M4）
排泄
服用管理
和食物同服，口服整个胶囊，不要打开或溶解胶囊内容物。
如果剂量错过或呕吐，请在预定时间服用下一剂（不要服用额外剂量）
存储
不要储存在30°C（86°F）以上
存放在容器中，以防止光线和湿气
