多吉美索拉非尼中文说明书
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- 收录时间:2020-04-23
索拉非尼用于治疗肾脏,肝脏和甲状腺癌。它是一种化疗药物,通过减缓或阻止癌细胞的生长起作用。
晚期肾细胞癌 400毫克 口服 /每12小时1次
如果副作强,请按照制造商的建议,停止/减少剂量频率至每天1次或隔天1次
肝细胞癌
表示不能切除的肝细胞癌
400毫克口服 /每12小时1次
如果副作强,请按照制造商的建议,停止/减少剂量频率至每天1次或隔天1次
甲状腺癌
适用于局部复发或转移性,进展性,分化型甲状腺癌(DTC),对放射性碘治疗无效
400毫克口服 /每12小时1次
DTC的剂量修改
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减少皮肤病毒性的剂量(参见特定毒性等级2或3剂量修改的处方信息)
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首次剂量减少:600毫克/天(分为2剂400毫克和200毫克12小时)
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第二次剂量减少:200mg 口服 /每12小时1次
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第三剂量减少:200mg
剂量修改
皮肤病毒性(HCC或RCC)
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1级
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2年级
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首次发生:继续治疗并考虑局部治疗以缓解症状; 如果在7天内没有改善,中断治疗和减少剂量
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7天内或第2次或第3次出现无改善:扣留药物直至毒性降至0-1级,然后将剂量降低1级(即每天400毫克或每天7天400毫克)
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第四次发生:停止
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3年级
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第一次或第二次发生:扣留药物直至毒性消退至0-1级,然后将剂量降低1级(即每天400毫克或每天7天400毫克)
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第三次出现:停止
皮肤病毒性(DTC)
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剂量减少计划
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首先减少至600毫克/天:间隔12小时给予400毫克和200毫克
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第二次减少至400mg /天:200mg 口服 /每12小时1次
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第三次减少至200毫克/天:每天一次200毫克
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1级
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2年级
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首次出现:减少剂量至600毫克/天; 如果没有改善,见下文
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减量或第二次出现后7天内无改善:扣留药物直至毒性降至1级; 如果药物恢复,每个时间表减少剂量
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第三次出现:扣留药物直至毒性降至1级; 如果药物恢复,每个时间表减少剂量
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第四次发生:停止
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3年级
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第一次出现:扣留药物直至毒性降至1级; 如果药物恢复,减少剂量1剂量
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第二次出现:扣留药物直至毒性降至1级; 如果药物恢复,减少2剂量水平的剂量
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第三次出现:停止
不良反应
> 10%
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血小板减少症(12-46%)
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贫血(44%)
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腹泻(43%)
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皮疹/脱屑(40%)
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疲劳(37%)
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Abd疼痛(31%)
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手足皮肤反应(30%)
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减肥(30%)
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厌食症(29%)
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脱发(27%)
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恶心(24%)
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淋巴细胞减少(23%)
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中性粒细胞减少症(18%)
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出血(15-18%)
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高血压(9-17%)
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呕吐(16%)
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便秘(15%)
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神经病变(13%)
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皮肤干燥(11%)
1-10%
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头痛(10%)
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关节疼痛(10%)
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充血性心力衰竭,心梗(1.9%)
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QT增殖(罕见)
<1%
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急性肾功能衰竭
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可能发生血管性水肿和心律失常
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据报道有骨痛
频率未定义
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史蒂文斯 – 约翰逊综合症
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甲状腺功能亢进症
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间质性肺病
上市后报告
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过敏症:血管性水肿,过敏反应
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肝胆疾病:药物性肝炎,包括肝功能衰竭和死亡的报告
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皮肤科:Stevens-Johnson综合征和中毒性表皮坏死松解症(TEN)
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肌肉骨骼:横纹肌溶解,下颌骨坏死
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呼吸道:间质性肺病样事件
2023-08-11
索拉非尼是被指定用于晚期肝癌的靶向药,其靶点是VEGFR、DGFR,印度索拉非尼作为晚期肝癌治疗的靶向药物,许多患者都有一个疑惑,那就是印度索拉非尼是真的吗?
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2023-08-11
SORAFENAT商品名也叫做索拉非尼,是第一个口服的RAF激酶和血管内皮生长因子受体(VEGFR)激酶抑制剂,同时具有抑制肿瘤细胞增殖和肿瘤血管生成的双重作用。
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2023-08-11
索拉非尼也叫做多吉美,是一种新型的分子靶向治疗药物,具有抗血管新生、抑制肿瘤细胞增殖的双重作用。有很多肝癌患者都在问,吃索拉非尼后还可以活多久?
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2023-08-11
索拉非尼具有双重的抗肿瘤作用,既可通过阻断由RAF/MEK/ERK介导的细胞信号传导通路而直接抑制肿瘤细胞的增殖,还可通过抑制VEGFR和血小板衍生生长因子(PDGF)受体而阻断肿瘤...
2023-08-11
索拉非尼是一种新型多靶向性的治疗肿瘤的口服药物,能选择性地靶向某些蛋白的受体,被认为在肿瘤生长过程中起着一种分子开关的作用。
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