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诺西那生钠有哪些不良反应？
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- 解答：医学编辑
- 收录时间：2023-04-26
导读： 很多患者对诺西那生钠不了解，目前诺西那生钠在临床上是全球首个脊髓性肌萎缩症(Spinal Muscular Atrophy，SMA)基因治疗药物，并且临床效果好，深受患者认可。但再好的药物也会产生
回答
很多患者对
诺西那生钠不了解，目前
诺西那生钠在临床上是全球首个脊髓性肌萎缩症(Spinal Muscular Atrophy，SMA)基因治疗药物，并且临床效果好，深受患者认可。但再好的药物也会产生不良反应。
诺西那生钠常见不良反应：
1、婴儿期发病患者最常见不良反应为下呼吸道感染和便秘。
2、后期发病的患者最常见不良反应为发热、头痛、呕吐、背痛。
2021-12-16
脊髓性肌萎缩症（Spinal Muscular Atrophy，SMA）又称脊肌萎缩症，是由于运动神经元存活基因1（SMN1）突变导致SMN蛋白功能缺陷所致的遗传性神经肌肉病。
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2020-11-16
来自Biogen(渤健）的诺西那生钠（nusinersen）是第一种用于治疗脊髓性肌肉萎缩症（SMA）的药物，脊髓性肌萎缩症是一种罕见且通常致命的遗传性疾病，主要影响儿童和年轻人...
2020-11-16
SMN1基因突变或者是缺少，是导致SMA的首要根本原因。
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2020-11-16
SMA（脊髓性肌萎缩症）是一种罕见的遗传疾病，是由生存运动神经元基因1（SMN1）的突变引起的。该基因产生的蛋白质对控制我们肌肉的神经功能至关重要。没有这种蛋白质...
2020-11-16
诺西那生钠注射剂与口服药物不一样，并不是属于每天注射的类型，诺西那生钠在新生儿至17岁儿童患者中的是具有安全性与有效性的，诺西那生钠在儿童临床实验中中，真...
2020-11-16
诺西那生钠（nusinersen）都是用于治疗成人和儿童脊髓性肌萎缩症（SMA）的药物。SMA是一种运动神经元疾病，会破坏运动神经元-肌肉控制神经细胞。
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2020-11-16
所有患有SMA(脊髓性肌萎缩症)的儿童和成人都至少有一个“备份基因”，即SMN2。该基因具有与SMN1类似的结构，但是它产生的SMN蛋白中只有大约10％具有完全功能,SMA可以影响任...
2020-11-16
诺西那生钠注射液是无菌，透明且无色的溶液，以单剂量玻璃小瓶形式的12mg/5mL（2.4 mg/mL）溶液提供，该药采取的是冷链进行运输，收到后应该放置于2°C至8°C（36°F至46°F）...
2020-11-16
遗传性疾病脊髓性肌萎缩症（SMA）的治疗方法包括两种方法-疾病改良疗法和症状控制。诺西那生钠（nusinersen）和Zolgensma（onasemnogene abeparovec-xioi）是被批准用于预防SMA恶化的两...
2020-11-09
诺西那生钠注射液是全球首个脊髓性肌萎缩症(Spinal Muscular Atrophy，SMA)基因治疗药物，一问世就深受患者认可，不仅仅见效快，不良反应也相对比较小。
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