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    达沙替尼治疗儿童CML效果如何

  • 热度： ℃
  • 来源：网络收集
  • 收录时间：2020-06-01

导读： 2002年，FDA批准了伊马替尼药物作为由融合基因BCR-ABL（称为费城染色体）引起的慢性粒细胞白血病（CML）成人的一线治疗。批准极大地延长了患有这种疾病的患者的寿命，并且在许多

　　2002年，FDA批准了伊马替尼药物作为由融合基因BCR-ABL（称为费城染色体）引起的慢性粒细胞白血病（CML）成人的一线治疗。批准极大地延长了患有这种疾病的患者的寿命，并且在许多方面开创了针对癌症的分子靶向治疗的时代。

达沙替尼

　　第二代药物达沙替尼也有望在新的人群（即儿科患者）中实现目标，该药物也针对CML中的BCR-ABL融合。

　　在113位儿科患者中，开始使用达沙替尼治疗48个月后，已有75％先前无效或不耐受伊马替尼的患者无进展生存。在新诊断的患者中-以前未经治疗的患者中，超过90％的患者在治疗48个月后无进展生存。慢性粒细胞白血病约占所有儿童期白血病的5％。

　　目前的研究表明，“孩子们可以从这种药物中受益，到目前为止，它是非常安全的”。

达沙替尼药品详细信息请进入：https://www.indbsa.com/zhongliu/bxb/2019113.html
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