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    阿西替尼联合派姆单抗是肾癌的一线治疗

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  • 来源：网络收集
  • 收录时间：2020-02-29

导读：去年9月4日，默沙东宣布欧盟已经批准阿西替尼联合派姆单抗用于晚期肾细胞癌患者的一线治疗。美国FDA于2019年4月22日批准了该适应症。

去年9月4日，默沙东宣布欧盟已经批准阿西替尼联合派姆单抗用于晚期肾细胞癌患者的一线治疗。美国FDA于2019年4月22日批准了该适应症。
 
 
阿西替尼
 
该批准基于一项随机、开放标签、阳性对照的多中心三期临床试验，代号为KEYNON-426。结果表明，与舒尼替尼相比，联合应用派姆单抗+阿西替尼可显著降低晚期肾癌患者的死亡风险47%。同时，与舒尼替尼治疗组相比，派姆单抗+阿西替尼治疗组的无进展生存期(15.1个月对11.1个月)和客观缓解率(59.3%对35.7%)也有所改善。在安全性方面，派姆单抗+阿西替尼治疗组和舒尼替尼治疗组的3-5级不良事件发生率分别为62.9%和58.1%。
 
肾细胞癌是最常见的肾细胞癌类型。据估计，约90%的肾细胞癌患者属于肾细胞癌。男性患病的可能性是女性的两倍。2018年，全球约有403，000名肾癌患者，其中175，000人死亡。在欧洲，2018年报告了约136，000名新肾癌患者和约55，000例死亡。

阿西替尼药品详细信息请进入：https://www.indbsa.com/zhongliu/shen/20201593.html
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