Global package for total price over 8000
Global package for total price over 8000
本商城indbsa.com只保障药品出自正规药企，请您按照医嘱使用药品，切勿私自服用！ 药品都有毒性，每个人的体质都不同，如产生副作用这些都不属于本商城的可控范围，下单前您需要彻底了解药品和药企，本商城只对药品质量负责，其余任何问题我们不承担责任。
用于口服给药的维奈托克片剂以浅黄色或米色片剂形式提供，其含有10mg，50mg或100mg的维奈托克作为活性成分。
VENCLEXTA（维奈托克）适用于治疗患有慢性淋巴细胞白血病（CLL）或小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）的患者，有或没有17p缺失，至少接受过一次治疗。
指导患者每天大约在同一时间,随餐和水服用VENCLEXTA（维奈托克）片剂。VENCLEXTA（维奈托克）片剂应整个吞服，不要在吞咽前咀嚼，压碎或破碎。
所有VENCLEXTA（维奈托克）治疗方案均以5周的增量方式开始。
Venclexta 5周 剂量增加计划
评估患者特异性因素的肿瘤溶解综合症（TLS）风险水平，并在首次服用VENCLEXTA（维奈托克）之前为患者提供预防性水合药物和抗高尿酸血症方案，以降低TLS 风险 。
VENCLEXTA（维奈托克）建议每日给药剂量为400 mg。
5周的加速给药方案旨在逐步减少肿瘤负荷（减压）并减少TLS的风险。
CLL / SLL 应根据加速计划提供VENCLEXTA（维奈托克）的前4周启动包（10mg&50mg），启动完成后，使用100毫克片剂实现总计400毫克剂量的给药。
Venclexta 维奈托克与利妥昔单抗联合使用
在患者用VENCLEXTA（维奈托克）完成5周剂量加速计划，并且已经接受400mg剂量的VENCLEXTA 维奈托克 7天后开始利妥昔单抗给药。
在每个28天周期的第1天施用利妥昔单抗6个周期，利妥昔单抗静脉内施用375mg / m 2用于周期1，静脉内施用500mg / m 2用于周期2-6。
患者应从利妥昔单抗第1周期第1天开始每天一次服用VENCLEXTA（维奈托克） 400 mg，持续24个月。
Venclexta 维奈托克作为单一疗法
在患者完成5周剂量加速计划后，VENCLEXTA（维奈托克）的推荐剂量为每天400毫克1次。
VENCLEXTA（维奈托克）应每日口服1次，直至观察到疾病进展或不可接受的毒性。
VENCLEXTA（维奈托克）可导致肿瘤迅速减少，从而在最初的5周加速阶段中引起TLS风险。与VLS一致的血液化学变化需要及时进行管理，可在首次服用VENCLEXTA（维奈托克）后6至8小时以及每次剂量增加时进行。
TLS的风险是基于多种因素的连续体，包括肿瘤负担和合并症。肾功能降低（肌酐清除率[CrCl] <80 mL / min）进一步增加了风险。进行肿瘤负荷评估，包括放射学评估（例如， CT扫描），评估所有患者的血液化学（钾，尿酸，磷，钙和肌酸酐），并在开始用VENCLEXTA维奈托克治疗前纠正先前存在的异常。随着肿瘤负荷的降低，风险可能会降低。
中断剂量或减少剂量的毒性。有关VENCLEXTA（维奈托克）相关毒性的推荐剂量修改，请参见表3和表4。对于在加速阶段的前5周或在完成加速阶段后超过2周的剂量中断超过1周的患者，重新评估TLS的风险以确定是否需要使用减少剂量重新开始（例如，剂量上升时间表的全部或某些水平）。
VENCLEXTA维奈托克剂量调整
| 事件 | 发生 | 行动 |
| 肿瘤裂解综合症 | ||
| 血液化学变化或提示TLS的症状 | 任何 | 扣留第二天的剂量。如果在最后一次剂量的24至48小时内消退，则以相同剂量恢复。 |
| 对于任何需要超过48小时才能解决的血液化学变化，以减少的剂量恢复。 | ||
| 对于临床TLS的任何事件，在解决后以降低的剂量恢复。 | ||
| 非血液学毒性 | ||
| 3级或4级非血液学毒性 | 第1次出现 | 中断VENCLEXTA维奈托克。一旦毒性已降至1级或基线水平，VENCLEXTA维奈托克治疗可以相同剂量恢复。无需改变剂量。 |
| 2 次和后续出现 | 中断VENCLEXTA维奈托克。在解决后使用维奈托克恢复治疗时，遵循表4中的剂量减少指南。根据医生的判断，可以进行更大剂量的减少。 | |
| 血液学毒性 | ||
| 3级中性粒细胞减少伴感染或发烧; 或4级血液学毒性（淋巴细胞减少除外） | 第1次出现 | 中断维奈托克。为了降低与中性粒细胞减少症相关的感染风险，如果临床指示，可以与V维奈托克一起施用粒细胞集落刺激因子（G-CSF）。一旦毒性已降至1级或基线水平，维奈托克治疗可以相同剂量恢复。 |
| 2 次和后续出现 | 中断维奈托克。考虑使用临床指示的G-CSF。在解决后使用维奈托克恢复治疗时，遵循表4中的剂量减少指南。根据医生的判断，可以进行更大剂量的减少。 | |
|
考虑对需要将剂量减少至少于100毫克超过2周的患者停用VENCLEXTA维奈托克。 a使用NCI CTCAE 4.0版对不良反应进行分级。 b临床TLS被定义为具有临床后果的实验室TLS，例如急性肾衰竭，心律失常或猝死和/或癫痫发作。 |
||
| 中断剂量，mg | 重新开始剂量，mg a |
| 400 | 300 |
| 300 | 200 |
| 200 | 100 |
| 100 | 50 |
| 50 | 20 |
| 20 | 10 |
| a在加速阶段，继续减少剂量1周，然后增加剂量。 | |
在开始和加速阶段同时使用VENCLEXTA（维奈托克）与强 CYP3A抑制剂是禁忌的。同时使用VENCLEXTA（维奈托克）与强 CYP3A抑制剂会增加VENCLEXTA（维奈托克）暴露（即Cmax和AUC），并可能增加TLS在开始和加速阶段的风险。对于已完成加速阶段并且每日稳定剂量为VENCLEXTA（维奈托克）的患者，当必须同时使用强CYP3A抑制剂时，将VENCLEXTA（维奈托克）剂量减少至少75％。
避免同时使用VENCLEXTA（维奈托克）和中度 CYP3A抑制剂或P-gp抑制剂。考虑替代疗法。如果必须使用中度CYP3A抑制剂或P-gp抑制剂，则将VENCLEXTA（维奈托克）剂量降低至少50％。更密切地监测这些患者的毒性迹象。
恢复在停用抑制剂后2至3天启动CYP3A抑制剂或P-gp抑制剂之前使用的VENCLEXTA（维奈托克）剂量。
如果患者在通常服用的8小时内错过了一剂VENCLEXTA（维奈托克），患者应尽快服用错过的剂量并恢复正常的每日给药时间表。如果患者错过剂量超过8小时，患者不应服用错过的剂量，并应在第二天恢复通常的给药时间表。
如果患者在给药后呕吐，那天不应该服用额外的剂量。下一次处方剂量应在统一时间进行。
储存温度为86°F（30°C）或以下。
在标签的其他部分中更详细地讨论了以下严重不良事件：
We make consolidating, marketing and tracking your social media website easy.
You can try to enter the keywords you are interested in to search for the information you need.
India Bosheng Pharmacy app is under production with two ends.
**健康才重要*** - September 30天内
感谢感谢 血药浓度正常范围。