pralsetinib
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• 通用名称：普雷西替尼/Pralsetinib/BLU-667/Gavreto


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2020年9月4日，美国FDA批准Blueprint Medicines的口服RET抑制剂Pralsetinib（BLU-667，普雷西替尼，商品名Gavreto）上市，用于治疗晚期RET融合阳性非小细胞肺癌成人患者。

2020-11-23

普雷西替尼Pralsetinib/BLU-667,Gavreto中文说明书

Blueprint Medicines公司宣布美国FDA加速批准该公司开发的RET抑制剂Gavreto（pralsetinib）普雷西替尼上市，用于治疗RET融合阳性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。...

2023-10-10

Pralsetinib普雷西替尼(BLU-667,Gavreto)60cap

Gavreto（pralsetinib）普雷西替尼，研发代码BLU-667，是一种每日一次的口服RET靶向疗法，能够特异性强力抑制驱动许多癌症类型的RET变异。...

2020-09-30

普拉西替尼pralsetinib有哪些副作用？

Gavreto普拉西替尼pralsetinib可能引起严重的副作用，包括：肺部问题。Gavreto在治疗期间可能会引起严重的或危及生命的肺部炎症，甚至可能导致死亡。...

2023-04-24

服用Gavreto普拉西替尼pralsetinib需要注意哪些方面？

服用Gavreto普拉西替尼pralsetinib之前，请告知您的医疗保健提供者所有您的医疗状况...

2023-04-24

加夫雷托Gavreto普拉西替尼pralsetinib是什么药？

加夫雷托Gavreto普拉西替尼是一种处方药，用于治疗患有非小细胞肺癌（NSCLC）的成年人...

2020-09-19

pralsetinib在RET融合阳性患者中显示高应答率

　　当含有RET基因的一部分染色体断裂并与另一条染色体上的基因结合时，就会产生RET融合，从而形成能够促进癌症发展的融合蛋白。RET改变最常见于甲状腺髓样癌（约占晚期病...

2020-09-17

普瑞塞替尼Gavreto（pralsetinib）治疗患有转移性RET融合阳

Gavreto（pralsetinib）是一种口服选择性RET激酶抑制剂，经FDA批准的测试检测，用于治疗转染（RET）融合阳性非小细胞肺癌（NSCLC）期间转移性重排的成年患者。...