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Gavreto是唯一一个每日口服一次的RET靶向疗法,在RET融合阳性NSCLC患者中显示出持久的疗效和高完全缓解率。该批准基于I/II期ARROW研究的肿瘤缓解数据,结果显示,无论RET融合伴侣如何或中枢神经系统是否受累,Gavreto对RET融合阳性NSCLC患者均有疗效,其中一部分患者获得了完全缓解。
2020年5月,FDA批准了首个RET抑制剂普雷西替尼(selpercatinib)用于转移性NSCLC和RET融合或突变的患者(以及转移性甲状腺癌患者),普雷西替尼正式在国外上市。...
Blueprint Medicines公司宣布美国FDA加速批准该公司开发的RET抑制剂Gavreto(pralsetinib)普雷西替尼上市,用于治疗RET融合阳性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。...
Gavreto(pralsetinib)普雷西替尼,研发代码BLU-667,是一种每日一次的口服RET靶向疗法,能够特异性强力抑制驱动许多癌症类型的RET变异。...
服用Gavreto普拉西替尼pralsetinib之前,请告知您的医疗保健提供者所有您的医疗状况...
加夫雷托Gavreto普拉西替尼是一种处方药,用于治疗患有非小细胞肺癌(NSCLC)的成年人...
Gavreto™(普瑞塞替尼)用于治疗转染(RET)融合阳性非小细胞肺癌(NSCLC)期间转移性重排的成年人ARROW临床试验,其中普瑞塞替尼在接受或未接受RET治疗的RET融合阳性NSCL...
Gavreto(pralsetinib)是一种口服选择性RET激酶抑制剂,经FDA批准的测试检测,用于治疗转染(RET)融合阳性非小细胞肺癌(NSCLC)期间转移性重排的成年患者。...
9月4日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准了Gavreto(pralsetinib)的加速批准用于具有特定基因改变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。 ...
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