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Gavreto(pralsetinib)普雷西替尼,研发代码BLU-667,是一种每日一次的口服RET靶向疗法,能够特异性强力抑制驱动许多癌症类型的RET变异。GAVRETO是一种RET激酶抑制剂,可通过FDA批准的试验检测到,用于治疗转染(RET)融合阳性非小细胞肺癌(NSCLC)期间转移性重排的成年患者。
2020年5月,FDA批准了首个RET抑制剂普雷西替尼(selpercatinib)用于转移性NSCLC和RET融合或突变的患者(以及转移性甲状腺癌患者),普雷西替尼正式在国外上市。...
Blueprint Medicines公司宣布美国FDA加速批准该公司开发的RET抑制剂Gavreto(pralsetinib)普雷西替尼上市,用于治疗RET融合阳性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。...
Gavreto(pralsetinib)普雷西替尼,研发代码BLU-667,是一种每日一次的口服RET靶向疗法,能够特异性强力抑制驱动许多癌症类型的RET变异。...
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