阿法替尼是EGFR突变肺癌的更好选择

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收录时间：2020-05-30

导读：研究人员在报告说，作为一线治疗，晚期肺癌中具有EGFR激活突变的患者似乎比吉非替尼受益更多，在全球随机，开放标签，IIb期LUX-Lung7期（LL7）试验中，不可逆的ErbB家族阻滞剂阿法

　　研究人员在报告说，作为一线治疗，晚期肺癌中具有EGFR激活突变的患者似乎比吉非替尼受益更多，在全球随机，开放标签，IIb期LUX-Lung7期（LL7）试验中，不可逆的ErbB家族阻滞剂阿法替尼在一系列临床相关终点（如无进展生存期，生存时间）上显着提高了吉非替尼的疗效治疗失败和客观反应率。根据这些结果，认为阿法替尼是EGFR突变阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者一线治疗的首选EGFR酪氨酸激酶抑制剂（TKI）。

　　NSCLC是最常见的肺癌类型：激活表皮生长因子受体（EGFR）基因突变在非吸烟者和女性中更为常见，并且在50％的亚洲人和10％的非亚洲人中发生。靶向药物阿法替尼和吉非替尼阻断了肿瘤生长和扩散的关键途径。根据III期临床试验的结果，它们均被批准用于治疗未接受过治疗的患者，从而证实了它们相对于化疗的优越性。与第一代EGFR抑制剂吉非替尼不同，不可逆的ErbB家族阻滞剂阿法替尼被认为在延长肿瘤反应和延缓疾病进展方面具有活性。

　　阿法替尼候选药物是未接受过EGFR突变阳性NSCLC初治患者的更好选择。与吉非替尼相比，一线阿法替尼治疗可将肺癌进展的风险显着降低27％。随着时间的推移，无进展生存的改善变得更加明显，在18个月时（27％vs15％；p=0.018）和24个月时（18％vs8％），存活和无进展患者的比例明显增加。；p=0.018），表明使用不可逆的ErbB家族阻滞剂阿法替尼具有更大的长期利益。”

　　据这些试验结果，阿法替尼将是最有吸引力的EGFR酪氨酸激酶抑制剂之一。但是，耐受性在酪氨酸激酶抑制剂的选择和给药中也起着决定性的作用。吉非替尼和阿法替尼之间的耐受性特征不同，因此选择疗法的选择仍将基于个人的临床决定。

阿法替尼药品详细信息请进入：https://www.indbsa.com/zhongliu/rxa/2019102.html

吉非替尼药品详细信息请进入：https://www.indbsa.com/zhongliu/fei/201914.html