服用吉非替尼多久会出现副作用?
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- 收录时间:2020-05-07
导读: 近年来,中国肺癌的发病率和死亡率呈上升趋势。男性的发病率和死亡率大约是女性的两倍。肺癌患者的年龄标准化5年生存率为19.8%。2011年至2015年间,美国的肺癌发病率每年下降约
近年来,中国
肺癌的发病率和死亡率呈上升趋势。男性的发病率和死亡率大约是女性的两倍。
肺癌患者的年龄标准化5年生存率为19.8%。2011年至2015年间,美国的肺癌发病率每年下降约3%,男性的下降速度是女性的两倍。死于肺癌的男性人数比女性多20%。从1990年到2016年,男性肺癌死亡率下降了48%。从2002年到2016年,女性肺癌死亡率下降了23%。肺癌患者的年龄标准化5年生存率为21.2%。
首先,从肺癌的影响因素分析,烟草是肺癌的可变高危因素。美国采取了严格的烟草控制政策,大大减少了吸入烟草和二手烟的人数,从而大大降低了肺癌的发病率和死亡率。
其次,从肺癌筛查和诊断治疗方法的分析来看,美国非常重视癌症的早期筛查和诊断,早期诊断和治疗,显著降低肺癌相关死亡率,提高5年生存率。
第三,从肺癌治疗药物的分析来看,美国在新药研发方面一直处于世界领先地位。世界上许多第一批药物都在美国。在美国,病人不仅有多学科团队护送他们,而且有更多的治疗药物选择。截至2019年9月,美国食品和药物管理局已批准21种肺癌
靶向药物和4种免疫治疗药物。NMPA批准了15种肺癌
靶向药物和2种免疫治疗药物。
吉非替尼是一种选择性表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂,是世界上第一种靶向和精确治疗肺癌的药物。它能特异性阻断肺癌细胞的某一途径,从而阻断肺癌细胞的传导、浸润和转移,靶向杀伤癌细胞,同时对正常人细胞损伤小。主要用于治疗对EGFR基因敏感的局部晚期或转移性非小细胞肺癌以前接受过化疗的局部非小细胞肺癌也可以使用,但在使用药物前必须检测EGFR基因。
与全身化疗相比,靶向治疗副作用小得多。
吉非替尼最常见的药物不良反应(发生率超过20%)是腹泻和皮肤反应(包括皮疹、痤疮、皮肤干燥和瘙痒),通常在服药后第一个月内出现,通常是可逆的。根据腹泻的程度,可以用蒙脱石散或洛哌丁胺治疗腹泻。如果出现严重腹泻,需要及时补液、口服补液盐(oral)和停药观察以找出原因。强光照射和抓伤皮肤时,应避免轻度至中度皮疹和皮肤瘙痒,同时可使用维生素E软膏保湿。此外,应特别注意间质性肺炎、肝毒性和眼部症状的发生。
吉非替尼药品详细信息请进入:https://www.indbsa.com/zhongliu/fei/201914.html
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