TAF与TDF谁更能降低慢乙肝患者的肝癌风险?
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- 收录时间:2019-11-29
导读:与接受富马酸替诺福韦二吡呋酯(TDF)治疗的慢性乙型肝炎(慢乙肝)患者相比
与接受富马酸
替诺福韦二吡呋酯(TDF)治疗的慢性乙型肝炎(慢
乙肝)患者相比,接受丙酚
替诺福韦(TAF)治疗的患者发生HCC的风险可能有进一步的降低。来自2019年美国
肝病学会(AASLD)上的最新研究[1]对这一现象提供了更多的资料,速来了解。
在TAF的III期全球注册研究中,治疗144周,TAF治疗和TDF治疗均可取得很高的病毒学抑制率和“零”耐药率,说明两种药物均可长期有效地抑制病毒复制。长期有效抑制HBV复制,能延缓
肝病进展、降低
肝癌风险,这在本次报告的研究结果上也得到了“顺理成章”的证实——接受TAF和TDF抗病毒治疗的患者的长期(4年)肝细胞癌风险显著下降,减少近一半。但有意思的是,这个效果似乎更多地来自TAF组,TAF组的SIR为0.35,与预测水平相比,HCC风险下降近70%,TDF组也有下降,但无统计学意义。TAF组的HCC绝对发生率数值上也低于TDF组。有关不同核苷(酸)类似物治疗对HCC风险的影响,研究更多地集中在核苷酸类似物与核苷类似物的比较上,如有研究提示TDF治疗的慢
乙肝患者的HCC风险可能较ETV治疗下降得更多。
而同为核苷酸类似物的TAF和TDF之间,也存在这种差别吗?曾有分析发现TAF治疗后ALT的复常率较TDF更高,这与二者之间降低HCC风险作用的差异有无联系?还有什么原因可以解释研究所观察到的现象?希望有更多的研究加以阐明,并在机制上做出解释,从而指导临床实践,以更进一步降低慢乙肝患者的
肝癌风险。
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