索拉非尼开启了靶向药物治疗新时代

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收录时间：2020-02-26

导读：肝癌是我国常见的恶性肿瘤之一。根据国家癌症中心发布的最新一期《2018年国家癌症》统计数据，截至2017年8月30日，国家癌症登记中心已收集了31个省、自治区、直辖市的449家登记机构

肝癌是我国常见的恶性肿瘤之一。根据国家癌症中心发布的最新一期《2018年国家癌症》统计数据，截至2017年8月30日，国家癌症登记中心已收集了31个省、自治区、直辖市的449家登记机构提交的2014年肿瘤登记数据。全国恶性肿瘤新发病例估计为382.4万例(男性211.4万例，占55.57%)；女性169万人，占44.43%)。

原发性肝癌的致病因素主要是慢性肝炎病毒感染(HBV病毒、丙型肝炎病毒)、黄曲霉毒素暴露、酒精中毒等。在我国，乙型肝炎病毒是主要的病毒。除了肿瘤的恶性特征之外，肝癌一旦被发现，往往会因为其隐匿的发病原因而失去治疗机会，这也是导致肝癌患者生存率低的一个重要因素。它严重威胁着我们人民的生命和健康。

索拉非尼(商品名:多吉美)是由拜耳公司和德国ONYX公司联合开发的口服多靶点多激酶抑制剂。SHARP和ORIENTAL临床研究证实其在晚期肝细胞癌(HCC)中具有良好的疗效和安全性，并开创了HCC靶向药物治疗的时代。

东方试验是在亚太地区进行的。以乙型肝炎病毒感染的晚期HCC患者为研究对象。索拉非尼组和安慰剂组的中位生存期分别为6.5个月和4.2个月，疾病控制率分别为35%和16%，中位成像进展时间分别为2.8个月和1.4个月，总生存期延长了47%，疾病进展时间延长了74%在中国亚组的START试验中，索拉非尼联合TACE在治疗HCC方面取得了令人满意的进展，中位进展时间为10.6个月，无进展生存期为10.3个月，中位生存期为16.5个月。

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