瑞戈非尼可用于索拉非尼治疗失败后的新选择

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收录时间：2020-02-26

导读：瑞戈非尼是一种新型多靶点抗癌药物。它有许多目标，随机超过12个:VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3、TIE-1、TIE-2、RAF-1、BRAF、BRAFV 600、KIT、RET、PDGFR、FGFR等。

瑞戈非尼是一种新型多靶点抗癌药物。它有许多目标，随机超过12个:VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3、TIE-1、TIE-2、RAF-1、BRAF、BRAFV 600、KIT、RET、PDGFR、FGFR等。

肝癌是世界上第二大最常见的癌症死亡原因，主要由乙型肝炎病毒(HBV)和丙型肝炎病毒(丙肝)感染以及酒精性或脂肪性肝病或肝硬化引起。随着现代人饮酒过量和一些不健康的生化方法，如高糖高脂饮食，肝癌的发病率已经大大增加。在世界卫生组织数据库(世卫组织癌症死亡率数据库)中，我利用国际癌症研究机构开发的全球肿瘤负担数据库，利用肿瘤登记数据和各国人口统计数据，对2025年和2040年全球肝癌人口进行了预测。我们可以看到，世界范围内肝癌患者的数量正在增加，并且增长率并不乐观。因此，开发有效的肝癌药物迫在眉睫。

有这么多目标，瑞戈非尼注定不是普通的。与他以前的索拉非尼相比，瑞戈非尼没有太大变化。它只是在索拉非尼的分子式中增加了一个F原子，但它是对这样一个F原子的优化。拜耳已经开发了12年。添加的F原子大大提高了瑞戈非尼的生物活性，给了瑞戈非尼减少剂量和提高治疗效果的机会。可见瑞戈非尼的生物利用度远高于索拉非尼。

事实上，瑞戈非尼已经在美国被批准用于晚期结直肠癌和晚期胃肠道间质瘤的其他治疗失败。然而，瑞戈非尼治疗肝癌的临床应用一直在进行中。最新结果显示，瑞戈非尼对用索拉非尼治疗后耐药(失败)的晚期肝癌患者有显著疗效。索拉非尼作为21世纪以来唯一的肝癌靶向药物，很可能会被瑞戈非尼所取代。在2016年的世界胃肠癌大会上，拜耳公司宣布了瑞戈非尼治疗肝癌的全球多中心三期临床试验结果:瑞加非尼已成功用于治疗索拉非尼治疗失败的晚期肝癌。

瑞戈非尼药品详细信息请进入：https://www.indbsa.com/zhongliu/chang/2019915.html