帕唑帕尼(PAZOPANIB)为何能被推荐为晚期肾癌的一线标准用药？

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收录时间：2019-12-02

导读：帕唑帕尼（Pazopanib），是GSK开发的一种VEGFR酪氨酸激酶抑制剂，2014年在GSK与诺华的资产置换交易中帕唑帕尼被打包转入诺华旗下

　　帕唑帕尼（Pazopanib），是GSK开发的一种VEGFR酪氨酸激酶抑制剂，2014年在GSK与诺华的资产置换交易中帕唑帕尼被打包转入诺华旗下，适用于晚期肾细胞癌和晚期软组织肉瘤患者。肾细胞癌是一种全球范围内常见的恶性肿瘤，发病率和死亡率约占全身肿瘤2%-3%，在泌尿系统恶性肿瘤中，其发病率仅次于膀胱癌，且呈逐年上升趋势。帕唑帕尼的作用机制与索拉非尼、舒尼替尼、阿昔替尼类似，并分别2009年10月20日和2010年6月15日获得美国FDA和欧盟EMA批准上市。

　　因帕唑帕尼的严重不良反应发生率十分低，NCCN、EAU、ESMO、CSCO指南均以1类证据推荐帕唑帕尼为晚期肾癌一线治疗的标准方案。至今已在全球100多个国家和地区获得批准用于治疗晚期肾细胞癌。在临床研究方面，帕唑帕尼主要开展了3个大型临床试验，并且是所有晚期肾癌一线靶向药物中首项开展过横向头对头临床研究的靶向药物。帕唑帕尼作为国内外指南推荐的晚期肾癌一线治疗用药，VEG105192、COMPARZ、PISCES等一系列研究证实了其良好的疗效和安全性。

　　帕唑帕尼（Pazopanib）在临床应用中显著缩瘤的同时，使患者获得了良好的生活质量，成为医生和患者的偏爱之选。在市场表现方面，根据药物综合数据库（PDB）显示，在全球市场中培唑帕尼在2012年4月拓展软组织肉瘤适应症后增长率曾到达83%，但近期市场增速持续走低，2018年销售金额8.3亿美元，预计其峰值为10亿美元。