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帕唑帕尼是做什么的?
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- 解答:医学编辑
- 收录时间:2024-05-31
导读:帕唑帕尼(Pazopanib)是一种口服的多靶点酪氨酸激酶抑制剂,它能够阻断包括VEGFR1-3、PDGFR-α、PDGFR-β和c-KIT在内的多种受体。其主要作用机制是通过抑制对肿瘤供血的新血管生成,从而干
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帕唑帕尼(
Pazopanib)是一种口服的多靶点酪氨酸激酶抑制剂,它能够阻断包括VEGFR1-3、PDGFR-α、PDGFR-β和c-KIT在内的多种受体。其主要作用机制是通过抑制对
肿瘤供血的新血管生成,从而干扰顽固
肿瘤的存活和生长所需的新血管生成。
1. 晚期肾细胞癌(
肾癌)的治疗,通常在其他治疗失败后使用。
2. 软组织肉瘤(可能在肌肉、肌腱、关节、器官或血管周围发展的肿瘤)的治疗。
3. 根据某些临床研究,帕唑帕尼也能有效治疗甲状腺癌,并能使一半患者的肿瘤体积缩小,较常用药物更能长时间稳定病情。
美国食品药品监督管理局(FDA)于2009年10月19日批准帕唑帕尼上市,用于治疗晚期肾细胞癌,并在2010年6月15日获得欧盟有条件批准用于晚期肾细胞癌的一线治疗及先前接受过细胞因子治疗的患者。
此外,帕唑帕尼还可能引起一些副作用,如腹泻、高血压、毛发颜色改变、恶心、食欲不振、呕吐、疲劳、虚弱、腹痛及头痛等。它还可能引起严重的肝脏问题,因此在治疗前和治疗期间需要对患者进行血液检验,监测患者肝功能。
2024-05-31
帕唑帕尼的使用,以下人群不建议使用帕唑帕尼:
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2024-05-31
印度帕唑帕尼在效果上与原研药相当,它在药物成分、给药途径、生产方式、生物等效性等方面都与国内上市的帕唑帕尼一模一样,甚至在副作用方面也相似。...
2024-05-31
帕唑帕尼的推荐剂量是每天一次,口服800毫克(mg),相当于4片200毫克的药片,应不与食物一起服用(至少在进餐前1小时或后2小时)。对于基线中度肝损伤的患者,建议的剂量...
2024-05-31
帕唑帕尼是一种小分子的酪氨酸激酶抑制剂,其主要作用机制是通过抑制肿瘤的新生血管来起作用。具体来说,帕唑帕尼能够抑制血管内皮生长因子受体家族(VEGFR)、血小板衍...
2024-05-31
帕唑帕尼在中国已经上市了。原研药最早于2017年在中国获批上市。...
2024-05-31
帕唑帕尼(Pazopanib)最初是由葛兰素史克公司(GlaxoSmithKline,GSK)研发的。它是一种用于治疗晚期肾细胞癌和软组织肉瘤的口服多靶点酪氨酸激酶抑制剂。...
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大约30%的肾细胞癌 (RCC) 患者在最初诊断时患有晚期疾病。...
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VEGFR酪氨酸激酶抑制剂已成功用于治疗晚期肾细胞癌(RCC)。然而,大多数研究表明这些药物在辅助治疗中的总生存期(OS)方面没有益处。...
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肾细胞癌 (RCC) 是最常见的肾癌类型,其中透明细胞癌是最常见的亚型。因为大约30%的患者出现原发性转移性疾病,三分之一的患者在以治愈为目的的肾切除术后复发转移性疾...