帕博西尼是治疗乳腺癌晚期的药物
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- 收录时间:2020-02-27
导读:乳腺癌是发生在乳腺上皮组织的恶性肿瘤。它是目前常见的癌症之一。约252,710名妇女被诊断患有乳腺癌,其中40,610人将死于该疾病
乳腺癌是发生在乳腺上皮组织的恶性
肿瘤。它是目前常见的癌症之一。约252,710名妇女被诊断患有
乳腺癌,其中40,610人将死于该疾病。此外,全球乳腺癌发病率逐年上升。虽然中国不是一个乳腺癌发病率高的国家,但近年来乳腺癌发病率正以每年3% ~ 4%的速度快速上升,[1]CDK4/6(细胞周期蛋白依赖性激酶4和6)是调节细胞周期的关键因素,其可触发细胞周期从生长期(G1期)向DNA复制期(S1期)的转变。CDK4/6抑制剂阻断G1期细胞周期,从而抑制
肿瘤增殖。
在许多国家,
帕博西尼已被批准用于晚期乳腺癌的治疗。这些药物属于一类叫做CDK4/6抑制剂的药物,它能破坏癌细胞的增殖。
帕博西尼是一种治疗晚期乳腺癌的药物。作为一种口服治疗药物,医学界认为CD4/6
靶向药物帕博西尼和HER2
靶向药物
曲妥珠单抗(赫赛汀)是乳腺癌靶向治疗的较好靶向药物。
靶向治疗因其高特异性、高选择性、高亲和力和无细胞毒性,在乳腺癌的综合治疗中发挥着越来越重要的作用。博思尼(帕洛奇利布)是辉瑞公司最重要的实验药物之一,最近备受关注。帕博西尼是一种口服靶向制剂,可选择性抑制细胞周期蛋白依赖性激酶4和6(CDK4/6),恢复细胞周期控制并阻断肿瘤细胞增殖。联合使用
来曲唑,与单独使用
来曲唑或氟伐他汀相比,无论在一线还是二线使用,无疾病进展生存期均可提高数倍。三期临床试验显示,在晚期绝经后激素受体阳性且HER2阴性的乳腺癌患者的一线治疗中,与来曲唑单独治疗相比,帕博西尼联合来曲唑治疗可以使无进展生存期(24.8个月VS10.3个月)增加一倍。
帕博西尼药品详细信息请进入:https://www.indbsa.com/zhongliu/rxa/20201392.html
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