帕博西尼/哌柏西利在真实世界中的疗效

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收录时间：2020-01-10

导读：一项来自现实世界的回顾性研究包括接受哌柏西利（帕博西尼）联合来曲唑治疗和单纯来曲唑治疗的HR+/HER2-患者

一项来自现实世界的回顾性研究包括接受哌柏西利（帕博西尼）联合来曲唑治疗和单纯来曲唑治疗的HR+/HER2-患者。结果证实哌拉西林联合来曲唑一线治疗可显著延长PFS，且PFS的益处最终可转化为总的生存益处。现实世界的临床实践数据表明，在关键的三期PALOMA-2研究中，CDK4/6抑制剂哌拉西林对高/HER2转移性乳腺癌的无进展生存期(PFS)延长可转化为总生存期(OS)的益处。

此外，哌拉西利联合来曲唑较单独来曲唑能显著延长操作系统，联合治疗组和单独来曲唑的操作系统中位数分别达不到和38.1个月。哌拉西林的这项现实研究与PALOMA-2研究具有相同的PFS获益。鉴于从实际研究中获得的操作系统益处，推测PALOMA-2研究也将获得操作系统益处是合理的。本研究具有足够的统计效率来评估两组之间的操作系统差异。诊断时，两组患者中有1/3以上合并内脏转移，约40%的患者仅合并骨转移。

每组超过90%的患者没有脑转移。超过80%的患者有1或2个转移部位。最常见的随访二线治疗是CDK 4/6抑制剂治疗(哌拉西林联合组和对照组分别为41.5%和60.8%)、化疗(25.9%和9.4%)和单独内分泌治疗(17.5%和22%)。哌柏西利组和对照组的中位随访时间分别为23.1个月和24.4个月。两年期操作系统使用率分别为80.1%和63.9%。在除种族外的所有治疗亚组中，哌柏西利联合来曲唑对比单纯来曲唑治疗，观察到一致的OS获益。

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