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    瑞博西尼的出现大大延长了乳腺癌患者的中位无进展生存期

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  • 来源:网络收集
  • 收录时间:2020-01-09

导读:瑞博西尼是Astex和诺华联合开发的CDK4/6,可用于抑制乳腺癌。瑞博西尼(Rebocini)是一种细胞周期蛋白依赖激酶4/6(CDK4/6)抑制剂

瑞博西尼是Astex和诺华联合开发的CDK4/6,可用于抑制乳腺癌瑞博西尼(Rebocini)是一种细胞周期蛋白依赖激酶4/6(CDK4/6)抑制剂,其适用靶点是激素受体阳性和人表皮生长因子受体-2 (HR /HER2-)阴性绝经后妇女的晚期或转移性乳腺癌。2016年8月9日,瑞博西尼从美国食品药品管理局获得突破性治疗资格。
 
瑞博西尼
 
FDA于2016年11月9日接受诺华制药有限公司的新药上市申请。美国食品药品监督管理局(FDA)作为来曲唑组合的一线治疗药物,对此次审查给予了优先考虑,并于2017年3月17日正式批准来曲唑以商标Rebosene上市。瑞博西尼最初的研究药物在美国相对昂贵,许多病人负担不起。幸运的是,瑞博西尼目前在印度上市,比美国便宜,普通病人也买得起。瑞博西尼是治疗乳腺癌的理想药物。美国食品和药物管理局的批准是基于关键阶段3 MONALEESA- 2试验的良好数据。
 
与来曲唑单药相比,瑞博西尼+来曲唑联合用药具有更好的疗效和安全性。该研究招募了几名绝经后晚期或转移性HR +/HER2乳腺癌妇女,她们没有接受晚期乳腺癌的系统治疗。与来曲唑单独治疗14.7个月相比,瑞博西尼加芳香酶抑制剂来曲唑可以降低44%的进展或死亡风险。与此同时,来曲唑的肿瘤负荷降低总有效率为53%。瑞博西尼的出现大大延长了乳腺癌患者的中位无进展生存期,效果显著。

瑞博西尼药品详细信息请访问:https://www.indbsa.com/zhongliu/rxa/201932.html
 
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