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凡德他尼Caprelsa（Vandetanib）

【印度博生药房提示】用药谨遵医嘱，药房只保证质量，不提供医学建议
会员价 ￥31500.00 ￥52000.00 热度：190
通用名称:
Vandetanib 凡德他尼
生产企业:
AstraZeneca 阿斯利康
主要原料:
Vandetanib 300mg
产品规格:
300mg-30片/瓶（盒）
物流选择:
请与微信客服协商物流方式：bsaind

本商城indbsa.com只保障药品出自正规药企，请您按照医嘱使用药品，切勿私自服用！ 药品都有毒性，每个人的体质都不同，如产生副作用这些都不属于本商城的可控范围，下单前您需要彻底了解药品和药企，本商城只对药品质量负责，其余任何问题我们不承担责任。

  • 提示：请在医务人员的指导下购买和使用
  • 如选择国外直邮请务必按海关的规定缴税，避免包裹清关不及时，耽误用药
适应症: Vandetanib凡德他尼用于治疗不适合手术的成人甲状腺髓样癌。
  • 商品名称：Vandetanib 凡德他尼
  • 规格：300mg-30片/瓶（盒）
  • 生产企业：AstraZeneca 阿斯利康
  • 温馨提示：请在医务人员的指导下购买和使用。
  • 主要原料：Vandetanib 300mg
  • 治疗作用：Vandetanib凡德他尼用于治疗不适合手术的成人甲状腺髓样癌。

凡德他尼
印度博生药房资质 BSA资质 印度博生药房资质 印度博生药房合作伙伴

中文说明书： 凡德他尼使用说明书（仅供参考）
来源： 网络收集或原说明书抄写
提示： 此说明书仅供参考，谨遵医嘱或严格按照产品自带说明书为准

Vandetanib凡德他尼（商品名Caprelsa）是一种抗癌药物，用于治疗某些甲状腺肿瘤。它作为一个激酶抑制剂的一些细胞受体，主要是血管内皮生长因子受体（VEGFR），所述表皮生长因子受体（EGFR）和RET酪氨酸激酶。该药物由AstraZeneca 开发，Vandetanib凡德他尼用于治疗不适合手术的成人甲状腺髓样癌。

Vandetanib凡德他尼剂型

片剂 口服

  • 100mg
  • 300mg
甲状腺髓样癌

适用于治疗无法切除的局部晚期或转移性疾病患者的症状性或进行性甲状腺髓样癌

含有或不含食物的300毫克口服/每天1次

持续到患者不再受益于治疗或发生不可接受的毒性

剂量减少

  • 出现严重毒性或QTc间期延长可能需要减少剂量
  • 如果QTc间期> 500 ms，则中断剂量直至<450 ms，然后以减少剂量恢复
  • 在存在CTCAE（不良事件通用术语标准）3级或更高级别时，中断给药直至毒性消退或改善至1级，然后以减少的剂量恢复
  • 300mg日剂量可以减少至200mg /天，然后100mg用于CTCAE 3级或更高

肾脏和肝脏损伤

CrCl 50 mL / min或更高：无需调整剂量

中度（CrCl 30至<50 mL / min）至严重（CrCl <30 mL / min）肾功能损害：将起始剂量降至200 mg 口服/每天1次

肝功能损害

轻度肝功能损害：剂量调整未在制造商的标签中描述

中度至重度肝功能损害（Child-Pugh B / C）：由于数据有限，不推荐使用

管理

如果患者错过剂量，如果在下一次给药前<12小时，则不应服用错过的剂量

凡德他尼片剂不应粉碎

将片剂分散在水中以帮助吞咽

  • 如果患者不能吞服片剂，将片剂分散在2盎司非碳酸水中并搅拌约10分钟直至片剂分散（不会完全溶解）; 除水外不得使用其他液体
  • 应立即吞咽分散体
  • 为了确保收到全剂量，玻璃杯中的任何残留物应再次与另外4盎司的非碳酸水混合并吞下
  • 分散体也可以通过NG或GT给药
  • 避免将压碎的片剂与皮肤或粘膜直接接触; 如果发生接触，请彻底清洗

不利影响

> 10％

  • 腹泻（57％）
  • 皮疹（53％）
  • 痤疮皮炎/痤疮（35％）
  • 恶心（33％）
  • 高血压/高血压危机/加速高血压（33％）
  • 头痛（26％）
  • 疲劳（24％）
  • 上呼吸道感染（23％）
  • 食欲下降（21％）
  • 腹痛（21％）
  • 皮肤干燥（15％）
  • 呕吐（15％）
  • QT延长（14％）
  • 光敏反应（13％）
  • 角膜异常（13％）
  • 消化不良（11％）
  • 低钙血症（11％）
  • 瘙痒症（11％）

1-10％

  • 蛋白尿（10％）
  • 抑郁症（10％）
  • 口干（9％）
  • 指甲异常（9％）
  • 视力模糊（9％）
  • 脱发（8％）
  • Dysgeusia（8％）
  • 甲状腺功能减退症（6％）
  • 肌肉痉挛（6％）

<1％

  • 肠穿孔（0.4％）

上市后报告

  • 皮肤反应和史蒂文斯 – 约翰逊综合症

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