Language:
Currency:

Need Help? +91 95 998 41663

2 WeChat 微信客服

Global package for total price over 8000

产品编号:ED1624246836IN

温馨提示:图片均为本站真实拍摄,如遇新包装上市可能存在上新滞后,仅供参考请以实物为准。

Voriconazole印度伏立康唑(Vasab-200)Bsa tradex Pvt ltd 200mg*40

【印度博生药房提示】用药谨遵医嘱,药房只保证质量,不提供医学建议
会员价 ¥1350.00 ¥2150.00 热度:4011
通用名称:
Voriconazole/伏立康唑
生产企业:
印度博生药业Bsa tradex Pvt ltd
主要原料:
Voriconazole200mg
产品规格:
200mg/40粒一盒
物流选择:
请与微信客服协商物流方式:bsaind

本商城indbsa.com只保障药品出自正规药企,请您按照医嘱使用药品,切勿私自服用! 药品都有毒性,每个人的体质都不同,如产生副作用这些都不属于本商城的可控范围,下单前您需要彻底了解药品和药企,本商城只对药品质量负责,其余任何问题我们不承担责任。

  • 提示:请在医务人员的指导下购买和使用
  • 如选择国外直邮请务必按海关的规定缴税,避免包裹清关不及时,耽误用药
适应症: 用于治疗多种真菌感染的抗真菌药物
  • 商品名称:Voriconazole/伏立康唑
  • 规格:200mg/40粒一盒
  • 生产企业:印度博生药业Bsa tradex Pvt ltd
  • 温馨提示:请在医务人员的指导下购买和使用。
  • 主要原料:Voriconazole200mg
  • 治疗作用:用于治疗多种真菌感染的抗真菌药物

伏立康唑
印度博生药房资质 BSA资质 印度博生药房资质 印度博生药房合作伙伴

中文说明书: 伏立康唑使用说明书(仅供参考)
来源: 网络收集或原说明书抄写
提示: 此说明书仅供参考,谨遵医嘱或严格按照产品自带说明书为准

伏立康唑(Voriconazole)是一种用于治疗多种真菌感染的抗真菌药物,属于三唑类药物,作用是影响细胞膜或影响真菌代谢。包括曲霉病,念珠菌病,球孢子菌病,组织胞浆菌病,青霉,和感染由足放线病菌或镰孢属。

伏立康唑(成人)

剂型

  • 口服液 为200毫克/ 5毫升
  • 注射用粉末 为200mg
  • 片剂 为50mg、200mg
 

侵袭性曲霉菌病

在临床试验中,大多数回收的菌株是烟曲霉(Aspergillus fumigatus)

前24小时 静脉注射6mg / kg 每12小时静脉注射1次

然后 每12小时静脉注射 4mg / kg

每12小时/1次 口服  200mg

中位治疗时间:静脉注射10天(2-90天); 口服 76天(范围2-232天)

念珠菌

其他深部组织念珠菌感染的非中性粒细胞减少患者(如白色念珠菌,光滑念珠菌,克鲁斯念珠菌,近平滑念珠菌,热带假丝酵母)表明念珠菌血症

前6小时 静脉注射 6 mg / kg

然后 每12小时 静脉注射 3-4 mg / kg

或 每12小时/1次 口服 200 mg

食道念珠菌病

白色念珠菌,光滑念珠菌,克鲁氏假丝酵母菌

200毫克 口服 每12小时/1次

严重的真菌感染

由Scedosporium apiospermum(无性形式的Pseudallescheria boydii)和Fusarium spp引起。包括镰刀菌(Fusarium solani),患者对其他治疗不耐受或难以治疗

前24小时静脉注射6mg / kg

然后每12小时,静脉注射4mg / kg

或 200mg 口服 每12小时/1次

剂量调整

体重<40 mg的成人:口服维持剂量减少50%

肾功能损害(CrCl <50 mL / min):仅使用口服形式进行维持; 由于IV载体(SBECD)的累积而避免IV给药

肝功能损害

  • 轻度中度(Child-Pugh A或B):给予标准负荷剂量,但维持剂量减少50%
  • 严重(Child-Pugh C):无可用数据
  • 乙型肝炎或丙型肝炎:无可用数据

反应不足

  • 将口服维持剂量从200mg 每12小时/1次增加至300mg 口服 每12小时/1次
  • <40 kg:将口服维持剂量从100 mg 每12小时/1次增加至150 mg 每12小时/1次

管理

在1-2小时内皮下注射,不超过3毫克/千克/小时

在餐前或餐后1小时服用口服剂


伏立康唑(儿童)

剂型

  • 口服液 200毫克/5毫升
  • 注射粉 为200mg
  • 片剂 50mg/200mg
 

侵袭性曲霉菌病

在临床试验中,大多数回收的菌株是烟曲霉(Aspergillus fumigatus)

<12岁:未建立安全性和有效性

≥12岁:前6小时6 mg / kg静脉注射每12小时/1次,然后4 mg / kg静脉注射每12小时/1次或200 mg 口服 每12小时/1次

中位治疗时间:静脉注射10天(2-90天); 口服 76天(范围2-232天)

念珠菌

其他深部组织念珠菌感染的非中性粒细胞减少患者(如白色念珠菌,光滑念珠菌,克鲁斯念珠菌,近平滑念珠菌,热带假丝酵母)表明念珠菌血症

<12岁:未建立安全性和有效性

≥12岁:前6小时6 mg / kg静脉注射

然后每12小时/1次,静脉注射3-4 mg / kg

或200 mg 口服每12小时/1次

食道念珠菌病

白色念珠菌,光滑念珠菌,克鲁氏假丝酵母菌

<12岁:未建立安全性和有效性

≥12岁:200毫克口服 每12小时/1次

严重的真菌感染

由Scedosporium apiospermum(无性形式的Pseudallescheria boydii)和Fusarium spp引起。包括镰刀菌(Fusarium solani),患者对其他治疗不耐受或难以治疗

<12岁:未建立安全性和有效性

≥12岁:前6小时6 mg / kg静脉注射

然后4 mg / kg静脉注射每12小时/1次

或200 mg  口服 每12小时/1次

易感染的真菌感染(标签外,年龄2-12岁)

皮下注射剂量9mg / kg /     口服 每12小时/1次; 不超过350毫克/剂

用药管理

皮下注射准备

用19mL SWI重构以获得可提取体积的20mL 10mg / mL溶液

摇匀直至完全溶解

重组产物可进一步稀释用于输注NS,LR,D5W,1 / 2NS,LR中5%葡萄糖,NS中5%右旋糖,1 / 2NS中5%右旋糖,20mEq KCl中5%右旋糖。

没有防腐剂 – 最好在重组后立即使用

管理

计算所需的威凡数量,从输液袋或瓶子中取出并丢弃至少相等的体积,并将Vfend溶液添加到袋子或瓶子中

最终输注浓度应为5 mg / mL或更低

皮下输液超过1-2小时,NMT 3mg / kg /小时

皮下注射不相容

任何其他药物,肠外营养,Na bicarb

存储

将样品瓶保存在15-30°C(59-86°F)

不良反应

> 10%

  • 视力变化(畏光,颜色变化,视力增加或减少,或视力模糊发生率为21%)

1-10%

  • 心动过速
  • 高血压
  • 低血压
  • 血管舒张
  • 周围水肿
  • 发热
  • 发冷
  • 头痛
  • 幻觉
  • 头晕
  • 皮疹
  • 瘙痒症
  • 光敏化皮肤反应
  • 低钾血症
  • 低镁血症
  • 恶心
  • 呕吐
  • 腹痛
  • 腹泻
  • 口腔干燥症
  • 血小板减少
  • 碱性磷酸酶增加
  • 血清转氨酶升高,ALT / AST升高
  • 胆汁淤积性黄疸
  • ARF

上市后报告

  • 视觉障碍包括视神经炎和视乳头水肿
  • 氟中毒和骨膜炎

小儿科的

  • 血液和淋巴系统疾病:贫血,白细胞减少,全血细胞减少症
  • 心脏疾病:心动过缓,心悸,室上性心动过速
  • 眼睛疾病:干眼症,角膜炎
  • 耳朵和迷路疾病:耳鸣,眩晕
  • 胃肠功能紊乱:腹部压痛,消化不良
  • 一般疾病和给药部位病情:虚弱,导管部位疼痛,寒战,体温过低,嗜睡
  • 肝胆疾病:胆汁淤积,高胆红素血症,黄疸
  • 免疫系统疾病:过敏症,荨麻疹感染和感染:结膜炎
  • 实验室调查,新陈代谢和营养障碍:高钙血症,高镁血症,高磷血症,低血糖,AST增加,血肌酐增加,γ-谷氨酰转移酶增加
  • 代谢和营养障碍:高钙血症,高镁血症,高磷血症,低血糖
  • 肌肉骨骼和结缔组织疾病:关节痛,肌痛
  • 神经系统疾病:共济失调,惊厥,头晕,眼球震颤,感觉异常,晕厥
  • 精神疾病:影响不稳定,激动,焦虑,抑郁,失眠
  • 呼吸系统疾病:支气管痉挛,鼻塞,呼吸衰竭,呼吸急促
  • 皮肤和皮下组织和血管疾病:脱发,皮炎(过敏,接触和剥脱),瘙痒,潮红,静脉炎

禁忌

  • 过敏症
  • 片剂含有乳糖,禁用于半乳糖不耐症,拉普乳糖酶缺乏症或葡萄糖 – 半乳糖吸收不良的患者
  • 西沙必利,阿司咪唑,西沙必利,匹莫齐特或奎尼丁:伏立康唑可能会增加这些药物的血浆水平并导致QT延长
  • 依法韦仑(剂量≥400毫克/天):依法韦仑降低伏立康唑水平,伏立康唑增加依法韦仑水平
  • 利托那韦(高剂量 – 400 mg q12hr):利托那韦降低伏立康唑水平
  • 麦角生物碱:伏立康唑增加麦角生物碱(麦角胺,二氢麦角胺)的含量
  • 利福布汀:伏立康唑增加利福布汀水平,利福布汀降低伏立康唑水平
  • 西罗莫司:伏立康唑增加西罗莫司水平
  • 圣约翰草,利福平,卡马西平,巴比妥酸盐:降低伏立康唑水平

注意事项

  • 对其他唑类过敏
  • 不要静脉推注
  • 检查患者的伴随药物
  • 小心肾功能损害; 应监测患者肾功能异常的发展; 这应包括血清肌酐的实验室评估
  • 报告了严重的肝脏反应; 在治疗开始和治疗期间评估肝功能检查
  • 避免剧烈或长时间暴露在直射阳光下; 光敏性皮肤反应,假性卟啉症,唇炎和皮肤红斑狼疮患者报告; 患者在治疗期间应避免强烈,阳光直射; 长期治疗期间报告皮肤和黑色素瘤的鳞状细胞癌; 假性脓血症,唇炎和皮肤红斑狼疮。患者在治疗期间应避免强烈,阳光直射
  • 没有针对接合菌的活动; 一些证据表明扩大使用与增加的接合菌病发病率有关
  • 据报道,包括视神经炎和视乳头水肿在内的视力障碍; 如果治疗持续> 28天,监测视觉功能
  • 不适用于孕妇,除非益处超过胎儿的风险; 告知患者危险
  • 不适用于遗传性半乳糖,不耐受,Lapp乳糖酶缺乏症或葡萄糖 – 半乳糖吸收不良的患者
  • 与延长QT间期相关的治疗; 对于致心律失常的患者,包括先天性或后天性QT延长,窦性心动过缓,现有症状性心律失常或心肌病,尤其是心力衰竭患者,应谨慎行事; 在开始治疗前纠正钾,镁和钙
  • 如果发生输注相关反应,停止输注
  • 停止剥脱性皮肤反应或光毒性; 由于光敏性的风险,避免阳光照射
  • 长期治疗报告氟中毒和骨膜炎; 如果发生则停止
  • 在治疗期间监测患有急性胰腺炎(例如,近期化疗,造血干细胞移植)的胰腺炎症状的危险因素的患者

缓解服务器压力(默认显示最新10条评论)

Follow Us 分享

We make consolidating, marketing and tracking your social media website easy.

Search for information 搜索

You can try to enter the keywords you are interested in to search for the information you need.

Download App

India Bosheng Pharmacy app is under production with two ends.

印度药房苹果APP 印度药房安卓APP