低血压新药Rezipres（盐酸麻黄碱）注射液 FDA获批

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收录时间：2021-06-17

导读：Rezipres（盐酸麻黄碱）是一种 α- 和 β- 肾上腺素能激动剂和去甲肾上腺素释放剂，适用于治疗麻醉情况下发生的临床上重要的低血压。

Rezipres（盐酸麻黄碱）注射液

公司： Eton Pharmaceuticals, Inc.
批准日期： 2021 年 6 月 14 日
治疗：低血压

Rezipres

Rezipres（盐酸麻黄碱）是一种 α- 和 β- 肾上腺素能激动剂和去甲肾上腺素释放剂，适用于治疗麻醉情况下发生的临床上重要的低血压。

美国食品和药物管理局 (FDA) 已批准 Rezipres（盐酸麻黄碱注射液）用于临床治疗在麻醉环境中发生的重要低血压。

“我们很高兴看到 Rezipres 获得批准，它现在是我们第二个获得 FDA 批准的即用型医院注射产品。我们相信即用型注射产品为医院提供了令人信服的好处，并减少了医院依赖未经批准的复合产品的需求，”伊顿制药公司首席执行官肖恩·布林杰尔森说。“这种创新的无亚硫酸盐配方已在欧洲成功销售多年，我们很高兴很快将其提供给美国患者。”

关于 Eton Pharmaceuticals

Eton Pharmaceuticals, Inc. 是一家创新制药公司，专注于开发和商业化罕见疾病的治疗方法。该公司目前拥有四种 FDA 批准的产品，包括 ALKINDI® SPRINKLE、Biorphen®、Rezipres® 和 Alaway® Preservative Free，以及另外五种产品已提交给 FDA。