Language:
Currency:

Need Help? +91 95 998 41663

2 WeChat 微信客服

Global package for total price over 8000

    Tepezza(teprotumumab-trbw)注射剂

  • 热度:
  • 来源:网络收集
  • 收录时间:2020-02-02

导读:公司: Horizo​​n Therapeutics plc 批准日期: 2020年1月21日 治疗:甲状腺眼病 Tepezza(teprotumumab-trbw)是一种完全人类单克隆抗体(mAb),是胰岛素样生长因子1受体(IGF-1R)的靶向抑制剂,

公司: Horizo​​n Therapeutics plc
批准日期: 2020年1月21日
治疗:甲状腺眼病
 
Tepezza(teprotumumab-trbw)是一种完全人类单克隆抗体(mAb),是胰岛素样生长因子1受体(IGF-1R)的靶向抑制剂,可用于治疗活动性甲状腺眼病(TED)。


Tepezza

都柏林-(美国商业资讯)-1月。2020年21月21日-Horizo​​n Therapeutics plc(Nasdaq:HZNP)今天宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准Tepezza(teprotumumab-trbw)用于治疗甲状腺眼病(TED)。Tepezza是首个也是唯一一个获得FDA批准的用于治疗TED的药物,TED是一种严重的,进行性的和威胁视力的罕见自身免疫性疾病,其与眼球突出(眼胀),复视(复视),视力模糊,疼痛,炎症和面部毁容。Tepezza是一种完全人单克隆抗体(mAb)和胰岛素样生长因子1受体(IGF-1R)的靶向抑制剂,每三周对患者给药一次,共八次输注。
 
 
Horizo​​n董事长,总裁兼首席执行官蒂莫西·沃尔伯特(Timothy Walbert)表示:“对于患有甲状腺疾病的人来说,今天是美好的一天,这种疾病以前没有FDA批准的治疗方案,对视力有威胁。” “没有FDA批准的疗法,TED社区已经走了太久,我们感谢与TED一起生活的人们以及与我们合作进行临床开发计划的医生,这些计划导致了今天的Tepezza获批。这也标志着Horizo​​n的第一个Biologics许可申请的早期批准-这是我们向以创新为重点的生物制药公司发展的关键一步,该公司开发的新型药物可减少或几乎没有治疗选择,从而使疾病恶化。
 
FDA对Tepezza的批准要早于2020年3月8日《处方药使用者费用法案》(PDUFA)的目标日期。该药已获得FDA的优先审阅,孤儿药,快速通道和突破性疗法的称号。
 
医学博士Raymond Douglas博士说:“ FDA对Tepezza的批准对于TED社区而言是重要的,并且有可能改变TED的治疗方式,从而为患有这种可怕的,威胁视觉的疾病的人们提供新的希望。” Cedars-Sinai医学中心眼眶和甲状腺眼疾病计划的主任D.,Tepezza 3期验证性临床试验的共同负责人。“今天的新闻提出了一种针对患者的药物,该药物针对该疾病的潜在生物学特性,并已被证明可以显着改善眼睛膨隆和复视,这是该疾病最令人衰弱的方面。”
 
总裁杰夫·托德(Jeff Todd)表示:“对于过去一直随着症状发展而在痛苦中挣扎的人们来说,特佩扎(Tepezza)是一个急需的突破-冒着永久损害眼睛的风险,使他们的日常生活变得极为困难。”和首席执行长,防止失明。“这项批准对我们的组织意义重大,因为我们致力于帮助视力障碍患者和高危患者。”
 
FDA对Tepezza的批准得到了有力的临床证据的支持,这些证据包括从2期临床研究以及3期验证性临床研究OPTIC(治疗Graves眼眶病[甲状腺眼病]到在一项随机,安慰剂对照的临床研究中,使用Teprotumumab输注可减少眼球突出症。OPTIC研究发现,与安慰剂患者(9.5%)(p˂0.001)相比,用Tepezza治疗的患者(82.9%)的眼球突出症(≥2 mm)有显着改善,而另一只眼睛在第24周没有恶化。还达到了其他次要终点,包括在接受Tepezza的患者中,有67.9%的患者复视(至少是复视)至少达到一个等级的基线,而在第24周时则有28.6%的患者接受了安慰剂(p = 0.001)。在对2期和3期临床研究的相关分析中,与使用安慰剂治疗的患者(25%)相比,用Tepezza治疗的患者(53%)中完全复视的患者更多。用Tepezza治疗经历的大多数不良事件被定为轻度至中度,并且在试验中可以控制,几乎没有中断或治疗中断的情况。
 
Horizo​​n将进行上市后研究,以评估更大的患者群体的安全性,如2019年12月13日在皮肤科和眼科药物咨询委员会(DODAC)FDA咨询委员会会议上讨论的那样,该委员会一致投票(12-0) Tepezza展示了积极的收益风险状况。这项研究还将评估相对于患者接受药物治疗时间的再治疗率。
 
Tepezza预计将在未来几周内在美国上市。要与护士倡导者谈论TED,患者可以致电1-833-483-7399。要了解有关Tepezza的更多信息,请访问TEPEZZA.com。
 
由于FDA批准Tepezza,Horizo​​n在2020年上半年将支付约1.05亿美元的里程碑付款。
 
 
关于甲状腺眼病
甲状腺眼病(TED)是一种严重,进行性和威胁视力的罕见自身免疫性疾病。1  虽然TED经常发生在甲状腺功能亢进症或Graves病患者中,但它是一种独特的疾病,是由自身抗体激活眼后间隙内细胞上的IGF-1R介导的信号复合物引起的。2,3  这会导致一系列负面影响,这可能会造成长期的,不可逆转的损害。随着TED的发展,它会造成严重损害-包括眼球突出(眼凸),斜视(眼睛错位)和复视(复视)-在某些情况下会导致失明。4,5 从历史上看,患者必须与TED一起生活直到炎症消退,此后,他们往往会遭受永久性和视力障碍的后果。1,6
 
关于特佩扎
适应症
 
Tepezza适用于治疗甲状腺眼病。
 
重要安全信息
 
警告和注意事项
 
输液反应:Tepezza可能引起输液反应。据报道,大约有4%的用Tepezza治疗的患者出现了输液反应。据报道输注反应的严重程度通常为轻度或中度。体征和症状可能包括血压的暂时升高,感到灼热,心动过速,呼吸困难,头痛和肌肉疼痛。输液过程中或输液后1.5小时内可能会发生输液反应。在经历输液反应的患者中,应考虑使用抗组胺药,退热药或皮质类固醇进行前药治疗和/或以较慢的输注速度进行所有后续输注。
 
先前存在的炎症性肠病:Tepezza可能会导致先前存在的炎症性肠病(IBD)恶化。监测IBD患者的疾病发作。如果怀疑IBD恶化,请考虑终止Tepezza。
 
高血糖症:使用Tepezza治疗的患者可能会出现血糖升高或高血糖症。在临床试验中,10%的患者(其中三分之二患有糖尿病或糖耐量受损)经历了高血糖症。如有必要,应通过控制血糖的药物管理高血糖事件。使用Tepezza进行治疗时,监测患者的血糖升高和高血糖症状。患有特发性糖尿病的患者在接受Tepezza之前应接受适当的血糖控制。
 
不良反应
 
最常见的不良反应(发生率≥5%,大于安慰剂)是肌肉痉挛,恶心,脱发,腹泻,疲劳,高血糖,听力障碍,消化不良,头痛和皮肤干燥。
 

Releted Tags
Tepezza
Social Share
Follow Us 分享

We make consolidating, marketing and tracking your social media website easy.

Search for information 搜索

You can try to enter the keywords you are interested in to search for the information you need.

Download App

India Bosheng Pharmacy app is under production with two ends.

印度药房苹果APP 印度药房安卓APP