来曲唑(Femara)
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- 通用名称：来曲唑(Femara)
- 原研厂家：诺华
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Femara(来曲唑)已被批准用于绝经后妇女的一线治疗，其具有激素受体阳性或激素受体未知的局部晚期或转移性乳腺癌。该药物是1997年较初在1997年批准用于抗雌激素治疗后疾病进展的绝经后妇女进行的晚期乳腺癌的口服治疗。已经显示雌激素刺激某些激素依赖性癌细胞的生长。在绝经后妇女中，雌激素主要由肾上腺雄激素转化为雌激素产生。该转化由称为芳香酶的酶催化。Femara含有2.5mg来曲唑，一种阻止芳香酶作用的化合物，因此抑制雄激素向雌激素的转化。
2020-12-11
Fa氟维司群FASLODEX中的活性药物成分是氟司韦特。来曲唑中的活性药物成分是来曲唑。...
2020-12-07
Femara®（来曲唑）是一种被称为芳香酶抑制剂的激素治疗剂，通过减少绝经后妇女体内产生的雌激素的量来起作用。 Femara于1997年首次被批准用于治疗绝经后妇女与HR +或未知晚期...
2020-10-10
芳香酶抑制剂：芳香酶抑制剂可阻止绝经后女性中雄激素向雌激素的转化，并降低雌激素水平。目前，已批准三种抗芳香化酶药物（2-4）用于治疗绝经后罹患乳腺癌的妇女。...
2020-09-26
来曲唑如何用于早期乳腺癌治疗？
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2020-05-05
FDA已经批准了瑞博西尼联合来曲唑片用于治疗激素受体阳性的，人表皮生长因子受体2负（HR+/HER2-）先进或绝经后妇女的转移性乳腺癌1.瑞博西尼+来曲唑是晚期乳腺癌中首个带...
2020-04-29
大多数乳腺癌被称为HR阳性，这意味着它们的癌因暴露于女性荷尔蒙雌激素和/或孕激素而受到刺激而生长。这些患者接受了内分泌治疗（有时称为激素或抗雌激素治疗），可...
2020-04-20
激素受体阳性乳腺癌是该病最大的治疗亚型，占乳腺癌所有恶性肿瘤的60％至65％。50多年来，激素受体阳性疾病的治疗一直专注于靶向雌激素受体信号传导途径。然而，在这些...
2020-04-18
瑞博西尼是一种口服生物利用的选择性CDK4/6小分子抑制剂，可阻止视网膜母细胞瘤蛋白的磷酸化，从而阻止细胞周期进程并诱导G1期阻滞。16瑞博西尼以前被证明在雌激素受体...
2019-12-16
2015年2月，美国食品和药物管理局批准哌柏西利和来曲唑联合用于HR /HER2晚期乳腺癌的一线治疗。...
2019-12-16
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