瑞博西尼加来曲唑有效降低死亡风险

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收录时间：2020-04-18

导读：瑞博西尼是一种口服生物利用的选择性CDK4/6小分子抑制剂，可阻止视网膜母细胞瘤蛋白的磷酸化，从而阻止细胞周期进程并诱导G1期阻滞。16瑞博西尼以前被证明在雌激素受体阳性乳腺

瑞博西尼是一种口服生物利用的选择性CDK4/6小分子抑制剂，可阻止视网膜母细胞瘤蛋白的磷酸化，从而阻止细胞周期进程并诱导G1期阻滞。16瑞博西尼以前被证明在雌激素受体阳性乳腺癌的异种移植模型中具有单药作用，并与来曲唑和磷脂酰肌醇3-激酶（PI3K）抑制剂联用具有抗肿瘤活性。17在一项涉及雌激素受体阳性，HER2阴性晚期绝经后妇女的1b期研究中，瑞博西尼具有可接受的安全性，并显示出与来曲唑联用的临床活动迹象，特别是对于以前未曾接受过全身治疗的患者晚期疾病，可测量疾病患者的总缓解率为46％，临床受益率为79％。

瑞博西尼

瑞博西尼加来曲唑一线治疗的HR阳性，HER2阴性晚期绝经后妇女的无进展生存期明显长于接受安慰剂加来曲唑，相对进展风险降低44％。试验人群包括预期患有对内分泌治疗敏感的疾病的患者（即患有新诊断的晚期乳腺癌或无病间隔>24个月的患者）。

对于HR阳性，HER2绝经后妇女，在一线治疗中，在来曲唑中添加瑞博西尼与在来曲唑中添加安慰剂相比，在来曲唑中增加无进展生存期和更高的总体反应率。-阴性晚期乳腺癌。无进展生存期的延长与核糖体治疗组患者中较高的骨髓抑制率相关。

瑞博西尼药品详细信息请进入：https://www.indbsa.com/zhongliu/rxa/201932.html

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