尼达尼布nindanib吃半年可以停药吗?
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- 收录时间:2022-05-10
导读: 特发性肺纤维化 (IPF) 是一种慢性进行性肺部疾病,会导致呼吸功能恶化并最终导致患者死亡。诊断后的平均预期寿命约为 3 年,因为这是所有特发性间质性肺炎中最严重的。
特发性肺纤维化 (IPF) 是一种慢性进行性肺部疾病,会导致呼吸功能恶化并最终导致患者死亡。诊断后的平均预期寿命约为 3 年,因为这是所有特发性间质性肺炎中最严重的。
尼达尼布治疗通常具有良好的耐受性,最常报告的不良事件 (AE) 是腹泻,但是可以通过减少剂量的方式进行缓解,如从300毫克每次到150毫克每次,
尼达尼布也不仅仅只服用半年,患者也可以服用更长时间。
尼达尼布是一种细胞内小分子酪氨酸激酶抑制剂,靶向多种酪氨酸激酶,包括血管内皮生长因子、成纤维细胞生长因子和血小板衍生生长因子受体,在面临疾病进展的情况下,尼达尼布是患者可以选择的药物之一,与此同时,印度格兰马克药企推出的
仿制药也为患者提供另一种选择。
尼达尼布药品信息请进入:
https://www.indbsa.com/fb/202112532.html
2023-04-03
尼达尼布是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂,可抑制间质性肺病(ILD)中参与肺纤维化的关键通路,对于治疗肺纤维化患者有着不错的疗效。
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2023-04-03
尼达尼布(nindanib)是一种小分子酪氨酸激酶抑制剂,在临床上能够有效的改善肺纤维化,可以明显降低患者肺功能年下降率,从而减缓特发性肺纤维化疾病的发展。
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2023-04-03
尼达尼布(nindanib)是一种三重血管激酶抑制剂,用于治疗特发性肺纤维化(IPF),能有效延缓IPF患者肺功能下降,减少IPF急性加重的发生。
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2023-04-03
尼达尼布(nindanib)是一种小分子酪氨酸激酶抑制剂,其适应症为用于治疗特发性肺间质纤维化(IPF)。
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尼达尼布是一种多靶点的小分子酪氨酸激酶抑制剂,是一种三重血管激酶抑制剂,在临床上主要用于治疗特发性肺纤维化的患者。
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尼达尼布Nintedanib是一种三重血管激酶抑制剂,可同时针对抑制三个导致血管更生与肿瘤增长的主要受体,包括VEGFR(血管内皮生长因子受体)、PDGFR(血小板源性生长因子受体)与...
2023-04-03
尼达尼布是一种有效的口服小分子酪氨酸激酶抑制剂,对于治疗特发性肺纤维化的疗效好。
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尼达尼布Nintedanib作为一种细胞内酪氨酸激酶抑制剂(TKI),靶向作用机制明确,在临床上可以治疗特发性肺纤维化患者。
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2023-04-03
尼达尼布是一款用于治疗特发性肺纤维化(IPF)的靶向药物,在临床上的疗效确切,可以有效缓解病情进展。
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2023-04-03
尼达尼布是一种激酶抑制剂,属于一种小分子酪氨酸激酶抑制剂,适用为特发性肺纤维化(IPF)的治疗。
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