2类治疗X-连锁无丙种球蛋白血症(XLA)的药物

导读： X-连锁无丙种球蛋白血症（X-linked agammaglobulinemia，XLA）又名Bruton症，为X-连锁隐性遗传病，是由于人类B细胞系列发育障碍引起的原发性免疫缺陷病，在男性中更常见。

　　X-连锁无丙种球蛋白血症（X-linked agammaglobulinemia，XLA）又名Bruton症，为X-连锁隐性遗传病，是由于人类B细胞系列发育障碍引起的原发性免疫缺陷病，在男性中更常见。

　　治疗药物

　　1、静脉免疫球蛋白（IVIG）

　　静脉免疫球蛋白（IVIG）一般用于某些自身免疫性疾病、重症感染等的治疗。通过治疗，可以增强人体免疫力，起到抵抗病毒，细菌和其他微生物的作用。

　　与抗生素，抗病毒或抗真菌等药物同用，可以增强这些药物的作用，可以提高患者体内IgG水平。

　　2、抗生素（Antibiotic）

　　抗生素是另一种常见的辅助治疗，具有抗病原体或其他活性的一类次级代谢产物，能干扰其他生活细胞发育功能的化学物质。

　　对于长期治疗，如果可能的话，局部抗生素治疗（滴剂，洗剂）优先于全身治疗（丸剂）。

2023-04-25

X-连锁无丙种球蛋白血症（X-linked agammaglobulinemia，XLA）又名Bruton症，为X-连锁隐性遗传病，是由于人类B细胞系列发育障碍引起的原发性免疫缺陷病，在男性中更常见。...

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