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    7种治疗真性红细胞增多症(PV)的药物

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  • 来源：网络收集
  • 收录时间：2021-12-15

导读： 真性红细胞增多症（Polycythemiavera，PV）简称真红，是一类以克隆性红细胞异常增多为主的慢性骨髓增生性疾病，病患的外周血红细胞比容增加，血液黏滞度上升，通常伴随静脉血栓

　　真性红细胞增多症（Polycythemiavera，PV）简称真红，是一类以克隆性红细胞异常增多为主的慢性骨髓增生性疾病，病患的外周血红细胞比容增加，血液黏滞度上升，通常伴随静脉血栓和血小板计数上升，脾肿大，病情中可以发生静脉血栓和少量出血等并发症。
 
　　真性红细胞增多症(PV)现阶段不能治愈，治疗可以协助调节疾病以及并发症。治疗可以采取多种形式，比如说静脉放血术、用药治疗、放射性核素治疗。
 
芦可替尼
 
　　治疗药物
 
　　1、阿司匹林（Aspirin）
 
　　阿司匹林又名乙酰水杨酸，对血小板聚集有抑制作用，能阻止血栓形成。
 
　　2、羟基脲（Hydroxyurea）化疗
 
　　羟基脲（硫酸羟脲）系一种核糖核酸还原酶，如果阿司匹林治疗不能减少红细胞的数量，可以使用羟基脲（硫酸羟脲）来减少骨髓中的血细胞数量。
 
　　3、干扰素-α（Interferon-alpha）
 
　　干扰素-α可以促使免疫系统对抗过度活跃的骨髓细胞，有助于降低红细胞计数。
 
　　对复发、难治或不耐受的PV病列，可考虑使用以下药物：
 
　　4、白消安（Busulfan）
 
　　白消安作用同氮芥，属双甲基磺酸酯类双功能烷化剂，是二线治疗的合理替代药物。
 
　　5、Agrylin.html' title='阿那格雷' target='_blank'>阿那格雷（Anagrelide）
 
　　Agrylin.html' title='阿那格雷' target='_blank'>阿那格雷（Anagrelide）是一种血小板减少剂，用于治疗真性红细胞增多症、原发性血小板增多症等与骨髓增生性疾病相关的血小板增多症。详情请进入：https://www.indbsa.com/xin/20203586.html
 
　　6、Vercyte（Pipobroman）哌泊溴烷
 
　　哌泊溴烷（Pipobroman）用于治疗红细胞增多症，如真性红细胞增多症和原发性血小板增多症。
 
　　7、Jakafi（Ruxolitinib Phosphate）芦可替尼/鲁索替尼
 
芦可替尼
 
　　芦可替尼（Ruxolitinib）治疗中危或高危骨髓纤维化患者，包括原发性骨髓纤维化、真性红细胞增多症后骨髓纤维化和原发性血小板增多症后骨髓纤维化。详情请进入：https://www.indbsa.com/pifu/202118351.html
 
　　其他
 
　　正在研究PV的其他治疗方法：
 
　　伊马替尼：是一种被批准用于治疗白血病的药物。在临床试验中，这种药物有助于减少PV患者对静脉切开术的需要。
 
　　免疫调节药物（IMiD）：沙利度胺（Thalomid）和来那度胺（Lenalidomide）靶向治疗临床试验中。
 
　　JAK抑制剂：研究可以阻断或限制异常JAK2基因影响的治疗方法，JAK2基因的突变或变化是PV的主要原因。
 
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芦可替尼
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