6款治疗嗜酸性肉芽肿性多血管炎(EGPA)的药物

导读：嗜酸性肉芽肿性多血管炎（Eosinophilic Granulomatosis with polyangiitis，EGPA）原称为Churg-Strauss综合征，现也称为变应性肉芽肿性血管炎，是一种由血液或组织中某些类型的细胞炎症(肿胀)引

　　嗜酸性肉芽肿性多血管炎（Eosinophilic Granulomatosis with polyangiitis，EGPA）原称为Churg-Strauss综合征，现也称为变应性肉芽肿性血管炎，是一种由血液或组织中某些类型的细胞炎症(肿胀)引起的疾病。

　　它有三个显著的病理组织学特点，即坏死性血管炎、组织嗜酸性粒细胞浸润、和血管外肉芽肿。

　　嗜酸性肉芽肿性多血管炎会损伤你的肺、鼻子、鼻窦、皮肤、关节、神经、肠道、心脏和/或肾脏，很少会损伤大脑。

　　治疗药物

　　治疗主要手段用糖皮质激素（如泼尼松），对于严重的病例，需要加用其他免疫抑制剂。

　　根据肉芽肿性多血管炎（GPA）和显微镜下多血管炎（MPA）相同的一般标准治疗，可联合使用其它免疫抑制剂，例如：

　　1、环磷酰胺（Cyclophosphamide，CTX）

　　2、甲氨喋呤（Methotrexate，MTX）

　　3、硫唑嘌呤（Azathioprine，AZA）

　　4、利妥昔单抗（Rituximab）

　　5、Nucala（mepolizumab）美泊利珠单抗

　　6、Tavneos（avacopan）研发代码CCX168

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