尼达尼布需要长期服用吗?
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- 收录时间:2021-09-02
导读: 特发性肺纤维化(IPF)是一种原因不明的进行性、不可逆、致命、纤维化的肺部疾病,其存活率低于许多常见癌症类型报告的存活率。尼达尼布被批准作为治疗IPF的单一疗法,尼达尼布
特发性肺纤维化(IPF)是一种原因不明的进行性、不可逆、致命、纤维化的肺部疾病,其存活率低于许多常见癌症类型报告的存活率。
尼达尼布被批准作为治疗IPF的单一疗法,
尼达尼布无法治愈IPF,因此患者需要长时间服用。
尼达尼布现在也有
仿制药以及原研药可以进行选择,建议患者按照自身需求进行购买,印度
仿制药尼达尼布价格上比原研药便宜许多,疗效也是具有保障的,仿制药每盒为30粒一盒,患者一个月只需要在印度博生药房购买两盒。
尼达尼布药品信息请进入:
2023-04-03
尼达尼布是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂,可抑制间质性肺病(ILD)中参与肺纤维化的关键通路,对于治疗肺纤维化患者有着不错的疗效。
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2023-04-03
尼达尼布(nindanib)是一种小分子酪氨酸激酶抑制剂,在临床上能够有效的改善肺纤维化,可以明显降低患者肺功能年下降率,从而减缓特发性肺纤维化疾病的发展。
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2023-04-03
尼达尼布(nindanib)是一种三重血管激酶抑制剂,用于治疗特发性肺纤维化(IPF),能有效延缓IPF患者肺功能下降,减少IPF急性加重的发生。
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2023-04-03
尼达尼布(nindanib)是一种小分子酪氨酸激酶抑制剂,其适应症为用于治疗特发性肺间质纤维化(IPF)。
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2023-04-03
尼达尼布是一种多靶点的小分子酪氨酸激酶抑制剂,是一种三重血管激酶抑制剂,在临床上主要用于治疗特发性肺纤维化的患者。
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2023-04-03
尼达尼布Nintedanib是一种三重血管激酶抑制剂,可同时针对抑制三个导致血管更生与肿瘤增长的主要受体,包括VEGFR(血管内皮生长因子受体)、PDGFR(血小板源性生长因子受体)与...
2023-04-03
尼达尼布是一种有效的口服小分子酪氨酸激酶抑制剂,对于治疗特发性肺纤维化的疗效好。
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2023-04-03
尼达尼布Nintedanib作为一种细胞内酪氨酸激酶抑制剂(TKI),靶向作用机制明确,在临床上可以治疗特发性肺纤维化患者。
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2023-04-03
尼达尼布是一款用于治疗特发性肺纤维化(IPF)的靶向药物,在临床上的疗效确切,可以有效缓解病情进展。
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2023-04-03
尼达尼布是一种激酶抑制剂,属于一种小分子酪氨酸激酶抑制剂,适用为特发性肺纤维化(IPF)的治疗。
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