尼达尼布治疗系统性硬化症吗?
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- 收录时间:2020-12-05
导读: 系统性硬化症,也称作硬皮病,是一类少见的无法治愈的自身免疫系统疾病,会影响到结缔组织。它会引发皮肤以及心脏,肺,消化道和肾脏等主要器官的疤痕(纤维化),并可能
系统性硬化症,也称作硬皮病,是一类少见的无法治愈的自身免疫系统疾病,会影响到结缔组织。它会引发皮肤以及心脏,肺,消化道和肾脏等主要器官的疤痕(纤维化),并可能危及生命。大约25%的患者在诊断后三年内出现明显的肺里受累。6当SSc影响到肺里时,会引发间质性肺疾病(ILD),称作SSc-ILD。2,3它是SSc患者死亡率的主要驱动因素,约占死亡总数的三分之一。
硬化症是一类少见疾病,在欧洲,每10万人中就有15至24人患有这种疾病。因为硬皮病会影响到结缔组织,所以症状可能出现在身体的任何区域,包括皮肤,肌肉,血管和内部器官,难以诊断1这种疾病影响到的女性是男性的四倍,而且这种疾病的发作通常发生在25至55岁的年轻年龄。
2023-04-03
尼达尼布是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂,可抑制间质性肺病(ILD)中参与肺纤维化的关键通路,对于治疗肺纤维化患者有着不错的疗效。
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2023-04-03
尼达尼布(nindanib)是一种小分子酪氨酸激酶抑制剂,在临床上能够有效的改善肺纤维化,可以明显降低患者肺功能年下降率,从而减缓特发性肺纤维化疾病的发展。
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2023-04-03
尼达尼布(nindanib)是一种三重血管激酶抑制剂,用于治疗特发性肺纤维化(IPF),能有效延缓IPF患者肺功能下降,减少IPF急性加重的发生。
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2023-04-03
尼达尼布(nindanib)是一种小分子酪氨酸激酶抑制剂,其适应症为用于治疗特发性肺间质纤维化(IPF)。
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2023-04-03
尼达尼布是一种多靶点的小分子酪氨酸激酶抑制剂,是一种三重血管激酶抑制剂,在临床上主要用于治疗特发性肺纤维化的患者。
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2023-04-03
尼达尼布Nintedanib是一种三重血管激酶抑制剂,可同时针对抑制三个导致血管更生与肿瘤增长的主要受体,包括VEGFR(血管内皮生长因子受体)、PDGFR(血小板源性生长因子受体)与...
2023-04-03
尼达尼布是一种有效的口服小分子酪氨酸激酶抑制剂,对于治疗特发性肺纤维化的疗效好。
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2023-04-03
尼达尼布Nintedanib作为一种细胞内酪氨酸激酶抑制剂(TKI),靶向作用机制明确,在临床上可以治疗特发性肺纤维化患者。
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2023-04-03
尼达尼布是一款用于治疗特发性肺纤维化(IPF)的靶向药物,在临床上的疗效确切,可以有效缓解病情进展。
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2023-04-03
尼达尼布是一种激酶抑制剂,属于一种小分子酪氨酸激酶抑制剂,适用为特发性肺纤维化(IPF)的治疗。
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