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    武田本妥昔单抗治疗霍奇金淋巴瘤的生存率

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  • 来源：网络收集
  • 收录时间：2020-11-02

导读： 本妥昔单抗已在超过45个国家/地区获得批准，用于治疗复发性或难治性HL和系统性间变性大细胞淋巴瘤（sALCL）。

　　本妥昔单抗已在超过45个国家/地区获得批准，用于治疗复发性或难治性HL和系统性间变性大细胞淋巴瘤（sALCL）。

　　在过去的20年中，采用自体干细胞移植疗法治疗包括霍奇金淋巴瘤在内的侵袭性淋巴瘤的患者的治疗结果未见改善，大约一半接受自体干细胞移植的患者会复发，这表明迫切需要确定能够改善患者预后的方案。来自AETHERA临床试验的数据表明，在移植后即刻使用本妥昔单抗的使用在统计学上显着改善了PFS，且安全性易于控制。

　　自体干细胞移植（ASCT）后接受本妥昔单抗作为巩固治疗的自体干细胞移植（ASCT）复发风险的霍奇金淋巴瘤（HL）患者与接受该治疗的患者相比，无进展生存期（PFS）显着改善安慰剂；中位数分别为43个月和24个月。

　　本妥昔单抗它是冻干制剂，每瓶50mg。由于是生物制品，虽然是冻干制剂，运输过程中也需要冷链，但是对温度的变化相对不敏感，在常温下也能够存放一段时间；下图为本妥昔单抗实物图：
 
本妥昔单抗
　　本妥昔单抗药品购买信息请进入：https://www.indbsa.com/zhongliu/lin/20207339.html
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本妥昔单抗
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