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    尼拉帕利+PD1联合用药

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  • 来源：网络收集
  • 收录时间：2020-08-22

导读： 尼拉帕利与Keytruda的组合耐受性良好。总体上，有25％的患者对治疗有反应，据报道疾病控制率为68％。反应率不依赖于BRCA或HRD生物标志物状态。应答持续时间不成熟，15名应答者中

　　TOPACIO是一项早期临床试验，旨在评估尼拉帕利联合检查点抑制剂Keytruda在复发性铂耐药性卵巢癌患者中的安全性和潜在疗效。
 
尼拉帕利

　　尼拉帕利与Keytruda的组合耐受性良好。总体上，有25％的患者对治疗有反应，据报道疾病控制率为68％。反应率不依赖于BRCA或HRD生物标志物状态。应答持续时间不成熟，15名应答者中有9名（60％）仍在接受治疗，超过一半的疾病控制患者继续接受治疗或已接受治疗6个月以上，应答率为25％与其他已开发的治疗方案比较有利。铂耐药或难治性卵巢癌患者对现有疗法的反应率不到15％。
 
　　没有BRCA突变且患有铂耐药的患者3对尼拉帕利和其他PARP抑制剂的历史反应为5-10％，而具有BRCA突变和铂难治性疾病的患者4对0-14％的患者。据报道，该卵巢癌人群中抗PD-1抗体的应答率为10-15％。

　　尼拉帕利药品详细信息请进入：https://www.indbsa.com/zhongliu/lca/2019650.html
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