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    尼拉帕利+PD1联合用药

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  • 来源:网络收集
  • 收录时间:2020-08-22

导读: 尼拉帕利与Keytruda的组合耐受性良好。总体上,有25%的患者对治疗有反应,据报道疾病控制率为68%。反应率不依赖于BRCA或HRD生物标志物状态。应答持续时间不成熟,15名应答者中

  TOPACIO是一项早期临床试验,旨在评估尼拉帕利联合检查点抑制剂Keytruda在复发性铂耐药性卵巢癌患者中的安全性和潜在疗效。
 
尼拉帕利

  尼拉帕利Keytruda的组合耐受性良好。总体上,有25%的患者对治疗有反应,据报道疾病控制率为68%。反应率不依赖于BRCA或HRD生物标志物状态。应答持续时间不成熟,15名应答者中有9名(60%)仍在接受治疗,超过一半的疾病控制患者继续接受治疗或已接受治疗6个月以上,应答率为25%与其他已开发的治疗方案比较有利。铂耐药或难治性卵巢癌患者对现有疗法的反应率不到15%。
 
  没有BRCA突变且患有铂耐药的患者3对尼拉帕利和其他PARP抑制剂的历史反应为5-10%,而具有BRCA突变和铂难治性疾病的患者4对0-14%的患者。据报道,该卵巢癌人群中抗PD-1抗体的应答率为10-15%。

  尼拉帕利药品详细信息请进入:https://www.indbsa.com/zhongliu/lca/2019650.html
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尼拉帕利
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