尼达尼布的效果怎么样?
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- 收录时间:2020-07-15
导读: 间质性肺疾病涵盖了200多种疾病,可能涉及肺纤维化的威胁-肺组织不可逆转的瘢痕形成,对肺功能产生负面影响。与原发性间质性肺炎最常见的IPF相似,患有纤维化ILD的人会出现进
间质性肺疾病涵盖了200多种疾病,可能涉及肺纤维化的威胁-肺组织不可逆转的瘢痕形成,对肺功能产生负面影响。与原发性间质性肺炎最常见的IPF相似,患有纤维化ILD的人会出现进行性表型,导致肺功能下降,生活质量下降和早期死亡。不论潜在的ILD诊断如何,慢性纤维化ILD的病程和症状均相似,无论其进展如何,据估计多达18%至32%的非IPFILD患者有患上IIP的风险。进行性纤维化疾病行为。
基于INBUILD的结果®,随机化,双盲,安慰剂对照III期试验,其与渐进评估的有效性,安全性,和
尼达尼布的耐受性慢性纤维化的ILD表型。主要终点是在52周内评估的以毫升为单位的强制肺活量(FVC)的年度下降率。服用安慰剂的患者在一年中损失了188mL的肺容量,而服用
尼达尼布的患者则损失了81mL。衡量这是经过52周调整后的年下降率,这意味着尼达尼布与安慰剂相比使肺功能下降减缓了57%。
印度博生药房总结:尼达尼布与急性发作或死亡风险的数值降低相关,减少了患者报告的结果恶化。
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2023-04-03
尼达尼布是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂,可抑制间质性肺病(ILD)中参与肺纤维化的关键通路,对于治疗肺纤维化患者有着不错的疗效。
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2023-04-03
尼达尼布(nindanib)是一种小分子酪氨酸激酶抑制剂,在临床上能够有效的改善肺纤维化,可以明显降低患者肺功能年下降率,从而减缓特发性肺纤维化疾病的发展。
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尼达尼布(nindanib)是一种三重血管激酶抑制剂,用于治疗特发性肺纤维化(IPF),能有效延缓IPF患者肺功能下降,减少IPF急性加重的发生。
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尼达尼布(nindanib)是一种小分子酪氨酸激酶抑制剂,其适应症为用于治疗特发性肺间质纤维化(IPF)。
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尼达尼布是一种多靶点的小分子酪氨酸激酶抑制剂,是一种三重血管激酶抑制剂,在临床上主要用于治疗特发性肺纤维化的患者。
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尼达尼布Nintedanib作为一种细胞内酪氨酸激酶抑制剂(TKI),靶向作用机制明确,在临床上可以治疗特发性肺纤维化患者。
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2023-04-03
尼达尼布是一款用于治疗特发性肺纤维化(IPF)的靶向药物,在临床上的疗效确切,可以有效缓解病情进展。
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2023-04-03
尼达尼布是一种激酶抑制剂,属于一种小分子酪氨酸激酶抑制剂,适用为特发性肺纤维化(IPF)的治疗。
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