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    拉罗替尼的口服剂量如何调整?

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  • 来源:网络收集
  • 收录时间:2020-06-18

导读: 拉罗替尼是一种有效的,口服的和选择性的精密抗癌药物,用于治疗患有涉及原肌球蛋白受体激酶(TRKs)异常的癌症患者。越来越多的研究表明,编码TRK的NTRK基因可能与其他基因异

  拉罗替尼是一种有效的,口服的和选择性的精密抗癌药物,用于治疗患有涉及原肌球蛋白受体激酶(TRKs)异常的癌症患者。越来越多的研究表明,编码TRK的NTRK基因可能与其他基因异常融合,从而导致可能在人体许多部位导致癌症的生长信号。拉罗替尼靶向TRK融合基因,这种基因很少出现在肉瘤纤维肉瘤和各种其他癌症中。

拉罗替尼
 
  TRK融合是一种染色体异常,当一个NTRK基因(NTRK1,NTRK2,NTRK3)与另一个不相关的基因(例如ETV6,LMNA,TPM3)异常连接时发生。这种异常导致不受控制的TRK信号传导,可能导致癌症。TRK融合很少发生,但广泛发生在各种成人和儿童实体瘤中,包括肉瘤,纤维肉瘤和胃肠道间质瘤(GIST)。

  通常用于成人实体瘤的剂量
 
  每天2次口服,每次100毫克,直至疾病进展或出现无法接受的毒性。
 
  根据肿瘤样本中存在NTRK基因融合物,选择用该药物治疗的患者。
 
  用途:用于治疗具有以下特征的成年实体瘤患者:
 
  -具有神经营养性受体酪氨酸激酶(NTRK)基因融合而没有已知的获得性耐药突变
 
  -是转移性的或可能通过手术切除导致严重的发病率
 
  -没有令人满意的替代方法治疗或治疗后进展
 
  实体瘤的常用儿科剂量
 
  28天以上:
 
  每天2次口服100毫克,直至疾病进展或不可接受的毒性
 
  每天2次口服100mg/m2,直到疾病进展或无法接受毒性。
 
  根据肿瘤样本中存在NTRK基因融合,选择使用该药物治疗的患者。
 
  用途:用于治疗患有以下实体瘤的小儿患者:
 
  -具有神经营养性受体酪氨酸激酶(NTRK)基因融合而没有已知的获得性耐药突变
 
  -是转移性的,或可能通过手术切除导致严重的发病率
 
  -没有令人满意的替代治疗方法或治疗后进行的治疗
 
  肾脏剂量调整
 
  不建议调整。


  拉罗替尼药品购买信息请进入:https://www.indbsa.com/zhongliu/rxa/20191037.html

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拉罗替尼
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