拉罗替尼的口服剂量如何调整?
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- 收录时间:2020-06-18
导读: 拉罗替尼是一种有效的,口服的和选择性的精密抗癌药物,用于治疗患有涉及原肌球蛋白受体激酶(TRKs)异常的癌症患者。越来越多的研究表明,编码TRK的NTRK基因可能与其他基因异
拉罗替尼是一种有效的,口服的和选择性的精密抗癌药物,用于治疗患有涉及原肌球蛋白受体激酶(TRKs)异常的癌症患者。越来越多的研究表明,编码TRK的NTRK基因可能与其他基因异常融合,从而导致可能在人体许多部位导致癌症的生长信号。
拉罗替尼靶向TRK融合基因,这种基因很少出现在肉瘤纤维肉瘤和各种其他癌症中。
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TRK融合是一种染色体异常,当一个NTRK基因(NTRK1,NTRK2,NTRK3)与另一个不相关的基因(例如ETV6,LMNA,TPM3)异常连接时发生。这种异常导致不受控制的TRK信号传导,可能导致癌症。TRK融合很少发生,但广泛发生在各种成人和儿童实体瘤中,包括肉瘤,纤维肉瘤和胃肠道间质瘤(GIST)。
通常用于成人实体瘤的剂量
每天2次口服,每次100毫克,直至疾病进展或出现无法接受的毒性。
根据
肿瘤样本中存在NTRK基因融合物,选择用该药物治疗的患者。
用途:用于治疗具有以下特征的成年实体瘤患者:
-具有神经营养性受体酪氨酸激酶(NTRK)基因融合而没有已知的获得性耐药突变
-是转移性的或可能通过手术切除导致严重的发病率
-没有令人满意的替代方法治疗或治疗后进展
实体瘤的常用儿科剂量
28天以上:
每天2次口服100毫克,直至疾病进展或不可接受的毒性
每天2次口服100mg/m2,直到疾病进展或无法接受毒性。
根据
肿瘤样本中存在NTRK基因融合,选择使用该药物治疗的患者。
用途:用于治疗患有以下实体瘤的小儿患者:
-具有神经营养性受体酪氨酸激酶(NTRK)基因融合而没有已知的获得性耐药突变
-是转移性的,或可能通过手术切除导致严重的发病率
-没有令人满意的替代治疗方法或治疗后进行的治疗
肾脏剂量调整
不建议调整。
拉罗替尼药品购买信息请进入:https://www.indbsa.com/zhongliu/rxa/20191037.html
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