吉瑞替尼仿制药能吃多长时间?
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- 收录时间:2022-06-17
导读: 急性髓性白血病(AML)的特征是未成熟髓细胞的克隆扩增,这是造血前体细胞多步转化的结果,这使得它们能够通过无限的细胞周期并变得对细胞死亡具有抗性。
急性髓性
白血病(AML)的特征是未成熟髓细胞的克隆扩增,这是造血前体细胞多步转化的结果,这使得它们能够通过无限的细胞周期并变得对细胞死亡具有抗性。
吉列替尼是一种高度特异性、强效的 FLT3/AXL 抑制剂,具有抗FLT3-ITD和FLT3-TKD突变的活性。与挽救性化疗相比,每天一次口服
吉列替尼治疗在FLT3患者中显示出临床益处-突变的复发/难治性AML,吉列替尼原研药目前在国内已经上市,价格以当地药房为准,不过随着老挝
吉瑞替尼仿制药的的推出,减轻了更多的压力。
老挝南塔版
吉瑞替尼服用效果以及剂量都是与原研药一致,服用时间长短是与患者疾病相关,无法做统一的标准,吉列替尼可以作为单药治疗或者是与其他药物进行联用,
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https://www.indbsa.com/zhongliu/bxb/202220200.html
2023-09-12
吉瑞替尼是FLT3和AXL受体激酶的强效和高选择性I型抑制剂,用于治疗患有复发或难治性急性髓性白血病(AML)和FMS样酪氨酸激酶3(FLT3)突变的患者。
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2023-09-12
吉瑞替尼(Xospata)是FLT3酪氨酸激酶抑制剂,能够对携带FLT3-ITD基因变异和FLT3酪氨酸激酶蛋白域基因变异的FLT3产生抑制作用。
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2023-09-12
吉瑞替尼是一种强效、口服、选择性FLT3抑制剂,临床上主要用于携带FLT3突变的复发性或难治性(治疗耐药)急性髓系白血病(AML)成人患者。
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2023-09-12
吉瑞替尼(gilteritinib)是第二代FLT3抑制剂,对FLT3突变具有高选择性,用于治疗FLT3突变阳性的复发或难治性急性髓系白血病(AML)。
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2023-09-12
GITELI吉瑞替尼也叫吉列替尼,是一种新型、强效、高选择性、口服FMS样酪氨酸激酶3(FLT3)/AXL抑制剂,是首款且目前唯一获国家药品监督管理局批准用以治疗复发性或难治性...
2023-09-12
吉瑞替尼(gilteritinib)商品名Xospata,是首个获批用于治疗FMS样酪氨酸激酶3(FLT3)突变的复发性或难治性急性髓系白血病(AML)的抑制剂。
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2023-09-12
吉瑞替尼是一种用于治疗急性髓系白血病(AML)的药物,也被称为Xospata。与其他化疗药物相比,它针对一个特定的基因突变(FLT3突变),使其能够使白血病细胞停止生长和扩散...
2023-09-12
吉瑞替尼(gilteritinib)是第二代FLT3抑制剂,对FLT3突变具有高选择性,抑制作用更强,脱靶效应更小,用于治疗FLT3突变阳性的复发或难治性急性髓系白血病(AML)。
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2023-09-12
吉瑞替尼是一种强效、口服、选择性FLT3抑制剂,在复发或难治性FLT3突变AML中具有单药活性,用于携带FLT3突变的复发性或难治性(治疗耐药)急性髓系白血病(AML)成人患者。...
2023-09-12
吉瑞替尼是FLT3/AXL的小分子双抑制剂,用于治疗患有复发或难治性急性髓性白血病(AML)和FMS样酪氨酸激酶3(FLT3)突变的患者。
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