吉瑞替尼儿童患者可以服用吗?
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- 收录时间:2022-06-17
导读: 小儿急性髓性白血病(AML在分子和临床水平上是一种罕见且高度异质的疾病,每年发病率约为700至1000例。
小儿急性髓性
白血病(AML在分子和临床水平上是一种罕见且高度异质的疾病,每年发病率约为700至1000例。
儿童AML的5年无事件生存率介于49%和64%之间,骨髓复发仍然发生在多达三分之一的病例中,而且长期这些患者的长期预后仍然令人沮丧。迫切需要更新的疗法。
FMS 样酪氨酸激酶3受体基因 (FLT3)的突变发生在约20%的儿童中,并且与预后不良有关,Gilteritinib
吉瑞替尼是一种高效和选择性的口服 FLT3 抑制剂,将
吉瑞替尼用于患有 FLT3 突变的 AML 的儿科和年轻成人患者是安全的,不过吉瑞替尼用于儿童患者暂未收到批准,仅是有着临床研究,在用药期间不得私自进行选择用药治疗。
避免用药后也会出现一些副作用,便秘、腹痛、排尿困难等。
吉瑞替尼药品信息请进入:
https://www.indbsa.com/zhongliu/bxb/202220200.html
2023-09-12
吉瑞替尼是FLT3和AXL受体激酶的强效和高选择性I型抑制剂,用于治疗患有复发或难治性急性髓性白血病(AML)和FMS样酪氨酸激酶3(FLT3)突变的患者。
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吉瑞替尼是一种强效、口服、选择性FLT3抑制剂,临床上主要用于携带FLT3突变的复发性或难治性(治疗耐药)急性髓系白血病(AML)成人患者。
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吉瑞替尼(gilteritinib)是第二代FLT3抑制剂,对FLT3突变具有高选择性,用于治疗FLT3突变阳性的复发或难治性急性髓系白血病(AML)。
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GITELI吉瑞替尼也叫吉列替尼,是一种新型、强效、高选择性、口服FMS样酪氨酸激酶3(FLT3)/AXL抑制剂,是首款且目前唯一获国家药品监督管理局批准用以治疗复发性或难治性...
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吉瑞替尼(gilteritinib)是第二代FLT3抑制剂,对FLT3突变具有高选择性,抑制作用更强,脱靶效应更小,用于治疗FLT3突变阳性的复发或难治性急性髓系白血病(AML)。
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吉瑞替尼是一种强效、口服、选择性FLT3抑制剂,在复发或难治性FLT3突变AML中具有单药活性,用于携带FLT3突变的复发性或难治性(治疗耐药)急性髓系白血病(AML)成人患者。...
2023-09-12
吉瑞替尼是FLT3/AXL的小分子双抑制剂,用于治疗患有复发或难治性急性髓性白血病(AML)和FMS样酪氨酸激酶3(FLT3)突变的患者。
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