老挝吉列替尼GITELI怎样正确服用?
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- 收录时间:2022-05-27
导读: FLT3mut+在复发/难治性 AML 中的高频率表明 FLT3 是复发/难治性 AML 患者的理想靶标。这种想法导致了多种 FLT3 抑制剂的开发,包括第一代非选择性抑制剂,如舒尼替尼、索拉非尼和米多
FLT3mut+在复发/难治性 AML 中的高频率表明 FLT3 是复发/难治性 AML 患者的理想靶标。这种想法导致了多种 FLT3 抑制剂的开发,包括第一代非选择性抑制剂,如
舒尼替尼、
索拉非尼和米多司他林,以及第二代选择性抑制剂,包括克雷诺拉尼、吉特瑞替尼和奎扎替尼。
迄今为止,FDA 已批准 midostaurin 和
吉列替尼用于 FLT3 mut+ AML 患者 gilteritinib 被批准作为复发/难治性 FLT3 mut+ AML 的单一疗法。
吉列替尼每日需要120毫克口服,每天1次,复发/难治性 FLT3 mut+ AML 的治疗仍然是 AML 管理中最大的挑战之一,需要创新的治疗策略,吉列替尼便是其中一种对应靶点的药物。
吉列替尼药品信息请进入:
https://www.indbsa.com/zhongliu/bxb/202220200.html
2023-09-12
吉瑞替尼是FLT3和AXL受体激酶的强效和高选择性I型抑制剂,用于治疗患有复发或难治性急性髓性白血病(AML)和FMS样酪氨酸激酶3(FLT3)突变的患者。
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2023-09-12
吉瑞替尼(Xospata)是FLT3酪氨酸激酶抑制剂,能够对携带FLT3-ITD基因变异和FLT3酪氨酸激酶蛋白域基因变异的FLT3产生抑制作用。
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2023-09-12
吉瑞替尼是一种强效、口服、选择性FLT3抑制剂,临床上主要用于携带FLT3突变的复发性或难治性(治疗耐药)急性髓系白血病(AML)成人患者。
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吉瑞替尼(gilteritinib)是第二代FLT3抑制剂,对FLT3突变具有高选择性,用于治疗FLT3突变阳性的复发或难治性急性髓系白血病(AML)。
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GITELI吉瑞替尼也叫吉列替尼,是一种新型、强效、高选择性、口服FMS样酪氨酸激酶3(FLT3)/AXL抑制剂,是首款且目前唯一获国家药品监督管理局批准用以治疗复发性或难治性...
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吉瑞替尼是一种用于治疗急性髓系白血病(AML)的药物,也被称为Xospata。与其他化疗药物相比,它针对一个特定的基因突变(FLT3突变),使其能够使白血病细胞停止生长和扩散...
2023-09-12
吉瑞替尼(gilteritinib)是第二代FLT3抑制剂,对FLT3突变具有高选择性,抑制作用更强,脱靶效应更小,用于治疗FLT3突变阳性的复发或难治性急性髓系白血病(AML)。
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2023-09-12
吉瑞替尼是一种强效、口服、选择性FLT3抑制剂,在复发或难治性FLT3突变AML中具有单药活性,用于携带FLT3突变的复发性或难治性(治疗耐药)急性髓系白血病(AML)成人患者。...
2023-09-12
吉瑞替尼是FLT3/AXL的小分子双抑制剂,用于治疗患有复发或难治性急性髓性白血病(AML)和FMS样酪氨酸激酶3(FLT3)突变的患者。
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