吉列替尼维持治疗是多长时间?
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- 收录时间:2022-05-27
导读: 急性髓系白血病(AML)通常以恶性转化的髓系祖细胞的异常分化和增殖为特征,但可被认为是具有各种分子和遗传异常的异质性疾病状态,导致不同的临床结果。
急性髓系
白血病(AML)通常以恶性转化的髓系祖细胞的异常分化和增殖为特征,但可被认为是具有各种分子和遗传异常的异质性疾病状态,导致不同的临床结果。
AML 约占成人诊断出的急性
白血病的80%,诊断时的中位年龄为67岁。
在 gilteritinib 上市时,没有批准的标准疗法专门用于诊断为FLT3突变的复发或难治性 AML 的成年患者,
吉列替尼是可以单药进行治疗,每日需要按需进行用药,维持治疗每天服用一次,在用药期间不能随意停药,定期进行检查后,如果有全面耐药的症状,便可以慢慢停药,寻找其他治疗方式。
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2023-09-12
吉瑞替尼是FLT3和AXL受体激酶的强效和高选择性I型抑制剂,用于治疗患有复发或难治性急性髓性白血病(AML)和FMS样酪氨酸激酶3(FLT3)突变的患者。
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2023-09-12
吉瑞替尼(Xospata)是FLT3酪氨酸激酶抑制剂,能够对携带FLT3-ITD基因变异和FLT3酪氨酸激酶蛋白域基因变异的FLT3产生抑制作用。
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2023-09-12
吉瑞替尼是一种强效、口服、选择性FLT3抑制剂,临床上主要用于携带FLT3突变的复发性或难治性(治疗耐药)急性髓系白血病(AML)成人患者。
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2023-09-12
吉瑞替尼(gilteritinib)是第二代FLT3抑制剂,对FLT3突变具有高选择性,用于治疗FLT3突变阳性的复发或难治性急性髓系白血病(AML)。
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2023-09-12
GITELI吉瑞替尼也叫吉列替尼,是一种新型、强效、高选择性、口服FMS样酪氨酸激酶3(FLT3)/AXL抑制剂,是首款且目前唯一获国家药品监督管理局批准用以治疗复发性或难治性...
2023-09-12
吉瑞替尼(gilteritinib)商品名Xospata,是首个获批用于治疗FMS样酪氨酸激酶3(FLT3)突变的复发性或难治性急性髓系白血病(AML)的抑制剂。
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2023-09-12
吉瑞替尼是一种用于治疗急性髓系白血病(AML)的药物,也被称为Xospata。与其他化疗药物相比,它针对一个特定的基因突变(FLT3突变),使其能够使白血病细胞停止生长和扩散...
2023-09-12
吉瑞替尼(gilteritinib)是第二代FLT3抑制剂,对FLT3突变具有高选择性,抑制作用更强,脱靶效应更小,用于治疗FLT3突变阳性的复发或难治性急性髓系白血病(AML)。
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2023-09-12
吉瑞替尼是一种强效、口服、选择性FLT3抑制剂,在复发或难治性FLT3突变AML中具有单药活性,用于携带FLT3突变的复发性或难治性(治疗耐药)急性髓系白血病(AML)成人患者。...
2023-09-12
吉瑞替尼是FLT3/AXL的小分子双抑制剂,用于治疗患有复发或难治性急性髓性白血病(AML)和FMS样酪氨酸激酶3(FLT3)突变的患者。
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