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导读：特发性肺纤维化（IPF）现在有两种批准的治疗方法，吡非尼酮是第一种获得许可和批准使用的药物，其次是尼达尼布（Nintedanib）获准用于治疗特发性肺纤维化（IPF）。
回答
特发性肺纤维化（IPF）现在有两种批准的治疗方法，吡非尼酮是第一种获得许可和批准使用的药物，其次是尼达尼布（Nintedanib）获准用于治疗特发性肺纤维化（IPF）。
各国临床用药表明这两种药物都有效地治疗IPF，并减缓这种使人衰弱的生命限制条件的进展，这两种疗法的副作用很常见且主要是胃肠道。
比如以下临床研究报告
《吡非尼酮和Nintedanib治疗特发性肺纤维化：意大利转诊中心的真实体验》
E. Bargagli a，，C.皮乔利一个，E.罗西一个，E.托里切利一个，L.图里一个，E.皮乔利一个，M.皮斯托莱西一个，K.法拉利一个，L. Voltolini b
a大学医院Careggi临床和实验医学系，Largo Brambilla 1,50134 Florence，Italyb Careggi大学医院胸外科，Largo Brambilla 1,50134佛罗伦萨，意大利
DOI：10.1016 / j.pulmoe.2018.06.003
特发性肺纤维化在诊断2 – 5年后具有中位存活时间。治疗IPF的主要目的是稳定或降低疾病进展的速度。Nintedanib和Pirfenidone在IPF管理方面取得了突破。在这里，我们评估了吡非尼酮和Nintedanib在过去12个月在佛罗伦萨ILD转诊中心诊断出的IPF患者人群中的有效性。
方法
在过去的12个月中，82名IPF患者（66名男性，平均年龄78.3岁±23.8岁）被诊断并开始使用吡非尼酮或Nintedanib进行抗纤维化治疗。他们的临床和功能细节在0时和治疗6和12个月后进行回顾性分析。
结果
用Nintedanib治疗的患者的中位年龄高于吡非尼酮组（p<0.0001）。疾病发作时最常见的症状是劳力性呼吸困难和干咳，两组之间无差异（p<0.05）。所有IPF患者在诊断时均表现出biblesal裂纹。用吡非尼酮和Nintedanib治疗的患者在0或6个月后未发现FVC，FEV1，TLC和DLCO的显着差异（p>0.05）。1年后，接受吡非尼酮治疗的患者的肺功能测试参数从基线开始保持稳定。
讨论
该研究强调，两种抗纤维化药物在功能稳定方面似乎都是一种很好的治疗选择，在老年患者中也是如此。
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