问题
Rybrevant使用时需要注意什么?
- 热度: ℃
- 解答:医学编辑
- 收录时间:2024-05-07
导读:使用Rybrevant时,患者和医疗提供者需要注意以下事项:
回答
使用Rybrevant时,患者和医疗提供者需要注意以下事项:
1. **输注相关反应(IRR)**:在首次出现IRR体征时中断输注。根据反应的严重程度降低输注速率或永久停用Rybrevant。
![Rybrevant Rybrevant](https://www.indbsa.com/uploads/allimg/240507/8083-24050G42139532.png)
2. **间质性
肺病(ILD)/肺炎**:监测指示ILD的新发或恶化症状。疑似ILD/肺炎患者立即停用Rybrevant,如果确诊ILD/肺炎,则永久停药。
3. **皮肤不良反应**:Rybrevant可能引起皮疹,包括痤疮样皮炎和中毒性表皮坏死松解症(TEN)。根据严重程度暂停使用、减少剂量或永久停用Rybrevant。治疗期间和治疗后2个月内限制日光照射,穿防护服,并使用广谱UVA/UVB防晒霜。
4. **眼毒性**:Rybrevant可能引起眼睛问题,如角膜炎、干眼症状、结膜发红、视力模糊、视力损害、眼痒和葡萄膜炎。出现眼部症状的患者应及时转诊至眼科医生,并根据严重程度暂停使用、减少剂量或永久停用Rybrevant。
5. **胚胎-胎儿毒性**:Rybrevant可能导致胎儿损害。建议有生育能力的女性在治疗期间和末次给药后3个月内采取有效的避孕措施。
6. **剂量和给药**:Rybrevant的剂量基于基线体重,不需要根据后续体重变化进行调整。初始剂量应在第1周分两天给药,并且应在每次输注前给予预防药物以降低IRR风险。
7. **禁忌症**:目前没有特别的禁忌症记录。
8. **警告和注意事项**:除了上述提到的,还包括对驾驶和操作机械能力的影响、药物相互作用等。
9. **患者咨询**:确保患者了解与Rybrevant相关的潜在风险和副作用,并遵循医疗提供者的所有指导。
10. **储存条件**:Rybrevant应储存在2°C至8°C的冰箱中,避免光照且不要冷冻。
11. **哺乳期使用**:不建议在Rybrevant治疗期间和末次给药后3个月内进行母乳喂养。
12. **药物供应**:Rybrevant为无菌、无防腐剂、无色至淡黄色的静脉输注溶液,每瓶含有350mg/7mL (50mg/mL)。
医疗提供者将根据患者的具体情况调整治疗方案,并在整个治疗期间监测患者的反应和任何不良事件。患者应遵循医疗提供者的所有指导,并在出现任何问题时立即联系医疗提供者。
2024-05-07
Rybrevant(amivantamab-vmjw)是由美国强生公司(Johnson & Johnson)旗下的杨森制药(Janssen Biotech, Inc.)生产研发的。...
2024-05-07
Rybrevant是一种全人源化的双特异性抗体,它同时靶向EGFR和MET两个受体。Rybrevant并不是传统意义上的EGFR酪氨酸激酶抑制剂(TKI),因此不直接归类为某一代靶向药物。传统上,E...
2024-05-07
Rybrevant的推荐剂量基于患者的基线体重...
2024-05-07
在使用Rybrevant后出现呼吸困难,这可能是输注相关反应(IRR)的症状之一。IRR的体征和症状包括呼吸困难、潮红、发热、寒战、恶心、胸部不适、低血压和呕吐。在接受Rybrevant治...
2024-05-07
注射Rybrevant后出现的甲沟炎是一种不良反应,它属于皮肤及其附件的疾病。甲沟炎是指指甲周围组织的炎症,这可能是由于多种原因引起的,包括感染、反复的轻微创伤、过敏反...
2024-05-07
Rybrevant的运输和存储条件对其稳定性和有效性至关重要。以下是Rybrevant的推荐运输和存储条件...
2024-05-07
在使用Rybrevant时,可能存在某些药物相互作用,这可能会影响Rybrevant的疗效或增加不良反应的风险。尽管没有明确列出所有与Rybrevant相禁忌的药物,但通常情况下,药物相互作用...
2024-05-07
Rybrevant治疗转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的优势主要包括如下...
2024-05-07
Rybrevant是一种全人源化的双特异性抗体,其主要作用与功效如下...
2024-05-07
Rybrevant是一种全人类双特异性抗体,主要用于治疗表皮生长因子受体(EGFR)第20外显子插入突变的成人转移性非小细胞肺癌(NSCLC),其疾病在铂类化疗时或化疗后进展。Rybreva...