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服用特泊替尼剂量是多少?
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- 解答:医学编辑
- 收录时间:2023-10-17
导读: 特泊替尼是默克药业发现的一种口服MET激酶抑制剂,适用于治疗携带间充质-上皮转化(MET)外显子14跳跃改变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人。
回答
特泊替尼是默克药业发现的一种口服MET激酶抑制剂,适用于治疗携带间充质-上皮转化(MET)外显子14跳跃改变的转移性非小细胞
肺癌(NSCLC)成人。
根据官方推荐,一般患者服用特泊替尼每天一次,每次500mg,餐后口服。在1期临床试验中,最高爬坡到1400mg每天一次,仍不是最大耐受剂量。
患者不可随意使用药物,更不能随意增加或者减少药物剂量,以免产生影响治疗的反应。
2023-10-17
特泊替尼(tepotinib)是选择性MET酪氨酸激酶抑制剂,由默克公司开发,被批准用于治疗转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。
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TEPMETKO特泊替尼用于治疗不可切除、MET外显子14跳跃突变的晚期或复发性非小细胞肺癌(NSCLC)患者,是一款获批用于治疗携带MET基因突变的晚期NSCLC患者的口服MET抑制剂。
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特泊替尼是一种口服激酶抑制剂,用于治疗携带MET外显子14(METex14)跳跃变异的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。
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特泊替尼是一种高选择性、ATP竞争性、可逆、强效的酪氨酸激酶抑制剂(MET-TKI),具有改善携带这些特定MET改变的侵袭性肿瘤患者治疗预后的潜力。
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特泊替尼是一种MET激酶抑制剂,间质上皮转化因子(MET)具有抑制作用,用于治疗不可切除、MET外显子14跳跃突变的晚期或复发性非小细胞肺癌患者。
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特泊替尼(Tepotinib)是一种口服激酶抑制剂,在目前临床上主要是治疗非小细胞肺癌中MET过度表达或MET激酶突变的靶向治疗药物。
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特泊替尼是一种低分子化合物,对间质上皮转化因子(MET)具有抑制作用,是受体酪氨酸激酶,被批准用于治疗转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。
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特泊替尼(Teponi)是一种靶向药物,用于治疗某些癌症。它是一种多激酶抑制剂,能够干扰肿瘤生长和扩散的信号途径,从而抑制肿瘤的生长和蔓延。
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特泊替尼Tepmetko,是一种MET激酶抑制剂,用于治疗不可切除、MET外显子14跳跃突变的晚期或复发性非小细胞肺癌患者。
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2023-10-17
特泊替尼也被称Tepotinib、Tepmetko,是德国默克开发的一种高选择性口服MET抑制剂,用于MET基因外显子14跳突变阳性不可切除进展和复发的非小细胞肺癌患者的治疗。
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