Global package for total price over 8000
导读:必妥维于2018年2月获得美国FDA批准率先在美国上市。 日服单片复方制剂必妥维(比克恩丙诺片,比克替拉韦50mg/恩曲他200mg/丙酚替诺福韦25mg,BIC/FTC/TAF)是现有的基于整合酶链转移抑制
回答必妥维®于2018年2月获得美国FDA批准率先在美国上市。
日服单片复方制剂必妥维®(比克恩丙诺片,比克替拉韦50mg/恩曲他200mg/丙酚替诺福韦25mg,BIC/FTC/TAF)是现有的基于整合酶链转移抑制剂的最小的三联复方单片制剂。
在2019年8月获得中国国家药品监督管理局(下简称NMPA)批准,用于治疗人类免疫缺陷病毒1型(HIV-1)感染的成人,且患者目前和既往无对整合酶抑制剂类药物、恩曲他滨或替诺福韦产生病毒耐药。
以FTC/TAF为骨干的基于整合酶抑制剂的复方单片制剂能够更快地降低病毒载量,安全性较好,与其他药物的相互作用较少,而单一片剂让患者服药更为简便,将大大提高患者的生活质量,助力患者回归正常生活。
2019年12月13日,吉德利(Gilead )授权印度Hetero公司仿制必妥维(Biktarvy,比克恩丙诺片)的TAFFIC(BIC/FTC/TAF)在印度上市。
印度版的必妥维价格可点击链接自行了解购买
印度TAFFIC(必妥维):https://www.indbsa.com/qt/20201517.html