特定基因突变黑色素瘤患者受益于维罗非尼

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收录时间：2020-09-19

导读：具有特定基因突变的转移性黑素瘤患者中有50％受益于维罗非尼药物-将中位生存期从约6个月增加至15.9个月。在有反应的患者中，该药物使癌症进展停滞了6.7个月。

　　具有特定基因突变的转移性黑素瘤患者中有50％受益于维罗非尼药物-将中位生存期从约6个月增加至15.9个月。在有反应的患者中，该药物使癌症进展停滞了6.7个月。

　　事实证明，该药物可将生存期延长至选择不治疗该病的患者。CU癌症中心是转移性黑色素瘤的领先治疗中心，并且在招募患者参与这种新型黑色素瘤药物（BRAF抑制剂）的试验中发挥了作用。

　　BRAF突变是一种已知的癌基因-突变后会导致癌症的基因。具体而言，BRAFV600突变可向细胞发出信号，使其无限制地生长。维罗非尼是BRAF抑制剂。突变打开了癌症，维拉非尼关闭了它。并且，每年在全球范围内被诊断出患有BRAF阳性转移性黑色素瘤的大约100,000名患者中，关闭BRAF可使他们的生存时间延长一倍以上。

　　维拉非尼目前只有原研药对外出售，每盒规格为240mg*56s，9月份最新报价2900元，价格来自印度博生药房，药品信息请进入，https://www.indbsa.com/zhongliu/heise/201945.html

　　对于具有BRAF V600突变的黑色素瘤患者来说，维莫非尼是一项突破。不是治愈方法，而是一项重大突破。