奥希替尼平均生存期高达三年吗?
- 热度: ℃
- 来源:网络收集
- 收录时间:2020-08-20
导读: FLAURA研究分析是对比奥希替尼与第一代EGFR靶向药物(易瑞沙、厄洛替尼)第一线(起始)医治EGFR基因突变病患的效果,近来研制奥希替尼的阿斯利康企业正式宣布在FLAURA研究分析中
FLAURA研究分析是对比
奥希替尼与第一代EGFR
靶向药物(
易瑞沙、
厄洛替尼)第一线(起始)医治EGFR基因突变病患的效果,近来研制
奥希替尼的阿斯利康企业正式宣布在FLAURA研究分析中奥希替尼组的中位总生存率相比较第一代
靶向药物组明显增加,确认了奥希替尼第一线医治的优点。奥希替尼组的中位总生存率达41.4个月,而第一代靶向药物组的中位总生存率为30.6个月。
第一线奥希替尼明显改善总生存率的原因可能是因为这样做能让所有潜在T790M基因突变病患都能用上奥希替尼。尽管第一代靶向药物耐药后理论上有接近50%的病患出现T790M基因突变,这些病患用上奥希替尼效果非常好。
奥希替尼现在也已经加入了国内医保,医保后的价格大概在7000元左右,对于需要长期服用的话,对于有些家庭是难以负担的,所以可以考虑购买老挝版奥希替尼,也是非常接近原研药,许多患者吃了后,身体也渐渐好转,是由老挝第二制药厂生产的,是属于国营药厂,药品质量是有保障的。
奥希替尼药品详细信息请进入(老挝第二药厂):https://www.indbsa.com/zhongliu/fei/20203665.html
2024-05-16
在使用奥希替尼期间,患者需要注意以下禁忌和注意事项...
2024-05-16
奥希替尼(Osimertinib)在肾功能不全的患者中使用时需要特别注意。尽管没有直接的证据表明奥希替尼会导致肾损伤,但有病例报告提到在使用奥希替尼治疗期间出现急性肾小管...
2024-05-16
奥希替尼(AZD9291,商品名泰瑞沙)在儿童和青少年中的使用安全性和有效性尚不明确,目前没有具体的数据支持其在年龄小于18周岁的患者中的应用。...
2024-05-16
奥希替尼作为一种第三代EGFR酪氨酸激酶抑制剂,可能会与其他药物发生相互作用,这些相互作用可能会影响奥希替尼的药效或增加不良反应的风险。以下是一些可能的药物相互作...
2024-05-16
奥希替尼的推荐剂量标准是每日80毫克,直至疾病进展或出现无法耐受的毒性。如果需要减量,则剂量应减至40毫克,每日1次。具体的剂量调整应根据患者个体的安全性和耐受性...
2024-05-16
除了奥希替尼,还有多种药物用于治疗EGFR突变阳性的非小细胞肺癌(NSCLC),包括但不限于...
2024-05-16
奥希替尼(Osimertinib),商品名为泰瑞沙(Tagrisso),是一种第三代EGFR酪氨酸激酶抑制剂(TKI),在治疗EGFR突变阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)方面具有以下亮点:...
2024-05-16
以下是不适宜使用奥希替尼(AZD9291,商品名泰瑞沙)的人群...
2024-05-16
奥希替尼的活性成分是甲磺酸奥希替尼(Osimertinib Mesylate)...
2024-05-16
奥希替尼(AZD9291),商品名为泰瑞沙(Tagrisso),是一种用于治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的口服药物。它是一种第三代表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI),适用于...