接受阿法替尼治疗的患者生存质量更高吗?
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- 收录时间:2020-05-14
导读: 与具有晚期表皮生长因子受体(EGFR)阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)的个体相比,靶向药物阿法替尼(afatinib)与化疗或特罗凯(erlotinib)相比改善了结局。肺癌仍然是全世界与癌症相
与具有晚期表皮生长因子受体(EGFR)阳性的非小细胞
肺癌(NSCLC)的个体相比,
靶向药物
阿法替尼(
afatinib)与化疗或
特罗凯(erlotinib)相比改善了结局。
肺癌仍然是全世界与癌症相关的死亡的主要原因。在美国,NSCLC占所有肺癌的75–80%。尽管近年来已取得进展,但大多数晚期肺癌患者仍死于疾病。迫切需要新的治疗方法。
肺癌有几种类型,具体取决于肺癌发生的肺内细胞类型。此外,不同的基因突变和蛋白质序列会影响癌细胞的特征,包括其对某些疗法的反应。表皮生长因子受体(EGFR)是指细胞中参与细胞生长和扩散的途径。一些癌细胞具有过度活跃的EGFR途径,导致癌细胞复制并扩散到体内的不同部位。这些癌症被称为EGFR阳性。
评估
阿法替尼的最初研究包括345名患有EGFR突变的晚期NSCLC患者。患者接受阿法替尼或标准联合化疗治疗。中位随访8个月后,阿法替尼比标准治疗延迟疾病进展超过4个月-阿法替尼的无进展生存期(PFS)为11.1个月,而标准治疗为6.9个月。
阿法替尼对308名患有两种常见EGFR突变类型之一(缺失19或L858R)的患者特别有益,约占所有EGFR突变的90%。这些患者的PFS几乎翻了一番-阿法替尼组为13.6个月,标准化疗组为6.9个月。
与接受标准化疗的患者相比,接受阿法替尼的患者的生活质量更高,而出现咳嗽和呼吸急促等肺癌症状加重的速度较慢。此外,它是口服给药,可以减少看医生的次数并改善生活质量。
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