患者对易瑞沙和特罗凯产生耐药性后,可以服用哪款靶向药
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- 收录时间:2020-04-24
导读: 在全世界范围内,肺癌是发病率和死亡率最高的恶性肿瘤,而中国是世界上肺癌患者人数最多的国家。根据国家癌症登记处的统计,中国每年约有705,000例新的肺癌病例,死亡人数
在全世界范围内,
肺癌是发病率和死亡率最高的恶性
肿瘤,而中国是世界上
肺癌患者人数最多的国家。根据国家癌症登记处的统计,中国每年约有705,000例新的肺癌病例,死亡人数超过500,000,每天约有1400人死于肺癌。
临床数据显示,约80-85%的肺癌病例属于非小细胞肺癌(数据来源:美国癌症协会)在对非小细胞肺癌的研究中,科学家发现表皮生长因子受体(EGFR)参与了癌细胞的生长和增殖,而EGFR抑制剂可以作为抗癌的
靶向药物很大一部分肺癌患者将被诊断为EGFR突变。在亚洲,约35%的非小细胞肺癌患者有EGFR突变。2004年)目前,对于晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)和EGFR突变患者,第一代EGFR抑制剂,如
吉非替尼(
易瑞沙)和
厄洛替尼(
特罗凯),是相对推荐的一线治疗药物。然而,几乎所有的患者最终都会产生耐药性,其中约50-60%具有耐药性,因为癌细胞可以通过T790M基因突变逃避EGFR抑制剂的治疗活性。
2015年11月,Tagrisso被美国食品和药物管理局正式批准。该药物是治疗EGFR基因突变(T790M)的非小细胞肺癌的革命性药物。换句话说,对于晚期非小细胞肺癌患者,如果他们对
易瑞沙和
特罗凯产生耐药性,或者如果在没有任何治疗的情况下发现T790M基因突变,可以选择Tagrisso继续有效治疗。