Vitrakvi拉罗替尼一盒能吃多久?
- 热度: ℃
- 来源:网络收集
- 收录时间:2022-03-31
导读: Larotrectinib拉罗替尼是目前唯一的选择性TRK抑制剂,并于2018年11月获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准。55名接受拉罗替尼Vitrakvi治疗的TRK融合阳性晚期实体瘤的儿童和成人患者的
Larotrectinib
拉罗替尼是目前唯一的选择性TRK抑制剂,并于2018年11月获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准。55名接受
拉罗替尼Vitrakvi治疗的TRK融合阳性晚期实体瘤的儿童和成人患者的数据,代表17种独特的癌症类型。
拉罗替尼
Vitrakvi的抗癌涉及是比较广泛的,患者每天需要服用100毫克,每日两次,拉罗替尼不同国家上市的版本不同的情况下,每一盒的规格也是不一样的,在印度博生药房所了解到,耀品国际生产的拉罗替尼一盒为30粒。
也就意味着一盒仅是15天的服用剂量,每个月也需要从印度博生药房购买两盒,根据实际情况而言。
Vitrakvi药品信息请进入:
https://www.indbsa.com/zhongliu/rxa/202118337.html
2022-06-27
具有间变性淋巴瘤激酶(ALK)染色体重排的肺癌对靶向 ALK 的小分子酪氨酸激酶抑制剂 (TKI) 高度敏感。晚期 ALK 阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的标准治疗最近已从序贯克唑替尼继...
2022-03-31
多种癌症中基因融合的鉴定提供了可操作的靶点,这些靶点扩大了治疗选择并促进了精准医疗。...
2022-03-31
常见癌症NTRK基因融合已在几种常见癌症中被发现,频率从0.1%到2%不等,主要使用NGS技术。检测到NTRK基因融合的肿瘤类型多种多样。...
2022-03-31
2018年11月,美国食品药品监督管理局(FDA)批准了Vitrakvi(拉罗替尼),这是一种用于患有具有神经营养受体酪氨酸激酶(NTRK)基因融合的实体瘤的成人和儿童的口服治疗药物。Vit...
2022-03-31
2018年,larotrectinib拉罗替尼或LOXO-101成为美国食品药品监督管理局(FDA)批准的第一个用于成人和儿童NTRK融合实体瘤的泛TRK抑制剂。larotrectinib拉罗替尼的疗效最初在软组织肉瘤...
2022-03-31
NTRK(神经营养性酪氨酸激酶受体)基因融合的检测随着TKI的可用性而增加。由于使用了NGS,已在19种不同类型的肿瘤中发现了NTRK基因改变。...
2022-03-31
近十年来,NTRK融合肿瘤引起了制药公司和药物化学研究人员的广泛关注,TRKs已成为重要的抗肿瘤靶点,具有广阔的研究前景。因此,在开发针对该疾病的靶向治疗方面做出...
2022-03-31
神经营养受体酪氨酸激酶(NTRK)是一个基因家族,NTRK1、NTRK2和NTRK3,分别编码TrkA、TrkB和TrkC受体。...
2022-03-10
拉罗替尼 (Larotrectinib)原研商品名为维特拉克(Vitrakvi),维特拉克是德国拜耳公司和美国Loxo Oncology公司联合开发的广谱抗癌药....
2021-02-27
拉罗替尼是TRK激酶的一流有效且高度选择性的抑制剂。在在人体中进行的I期剂量递增研究中证明了拉罗替尼具有很好的耐受性,并且在患有TRK融合癌的成人中提供了一致且持...